Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telephone and Web-based Teen Tobacco Cessation in HMOs (QWIThelper)

27. září 2012 aktualizováno: Kaiser Permanente
The purpose of this study is to look at both the clinicians' ability to reach out to the teen smokers and to evaluate the efficacy of providing tobacco cessation support using a proactive telephone quitline combined with an interactive Web-based program for teens within a managed care environment.

Přehled studie

Detailní popis

Health maintenance organizations have the mission, incentive, communication tools, and credibility with patients to reach out to teen members who use tobacco. The overall aim of this project is to refine and test both the potential reach and the efficacy of tobacco cessation support using a proactive telephone quitline combined with an interactive Web-based program for teens within a managed care environment. As part of a clinician-directed outreach effort, we will work closely with pediatric clinicians to maximize the program's reach into the teen smoker population as identified through the electronic data base of a large HMO. We will use letters and proactive outreach calls to assess current smoking status and recruit 600 15- to 18-year-old teen smokers who are interested in quitting and would be willing to receive cessation support via telephone and the Web. A second aim will be to randomly assign interested teen smokers to receive a proactive telephone- and Web-based tobacco cessation program or access to a website with cessation materials (control condition) to test the efficacy of the program on long-term cessation rates at 6- and 12-months. We will use several process measures to assess our ability to implement and consistently deliver both the telephone and Web components of the intervention. We will measure mediating variables to determine they support the hypothesized linkages between the theoretical constructs described by our cognitive behavioral model of action. An effective managed care partnership with clinicians to assess, recruit, and intervene with teen smokers would be of great interest to clinicians and health plan managers, highly exportable, and would be given high priority for implementation at the population level.

Our specific aims are as follows:

  1. Compare the population-based recruitment yields and costs of three proactive outreach approaches: 1) outreach calls only to those teen smokers who are seen, advised, and referred to us by their clinician; 2) outreach calls to a random sample of teens shown as being smokers in the EMR; and 3) outreach calls to a sample of all teens
  2. Assess efficacy/effectiveness in a randomized trial with 600 teen smokers to evaluate the hypothesis that proactive telephone-based counseling integrated with an interactive website will increase 6- and 12-month abstinence rates (30-day point prevalence) relative to a control condition receiving mailed cessation materials alone
  3. Assess the hypothesis that the telephone and web-based intervention will improve longer-term maintenance of abstinence at an 12-month follow-up point compared to the control condition
  4. Describe use patterns for key intervention process measures (e.g., calls completed, use of website) and determine if intervention affects outcome through theoretical mediators (e.g., pros/cons, stage, efficacy)
  5. Determine the total costs of the telephone and web-based program from the perspective of the HMO and replication costs in other settings, and report costs as incremental costs per member per month, per program participant, and per quit.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

600

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Spojené státy, 97403
        • Oregon Research Institute
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
        • Free & Clear, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 15-18 years old
  • both males and females
  • smoking cigarettes at least four days a month
  • some interest in quitting (will take all teen regardless of stage of readiness
  • no evidence of treatment for depression, alcohol, or drugs in last year
  • must consent
  • have physician's approval for outreach to their panel
  • have (or able to get) Internet access and phone access
  • willingness to participate in study and follow-up procedures.

Exclusion Criteria:

  • <15 years old
  • >18 years old
  • treated within 1 year for depression, alcohol, or drugs
  • No internet access or phone access

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Telephone counseling + interactive website
Teen has access to interactive website and receives tailored telephone counseling
Jiný: Control with interactive website
Teen only has access to interactive website.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Participants' self-report of smoking one or more cigarettes in the past month at the 6-month and 12-month follow-up.
Časové okno: 6 months and 12 months
self report of smoking in last 30 days
6 months and 12 months
12-month measure to determine long-term assessment
Časové okno: 12-months
Self report smoking or not smoking.
12-months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
A six-month assessment to determine short-term effects
Časové okno: 6 months
6 months
Assess the prevalence of smoking on 25 or more days per month
Časové okno: 1 month
1 month
Assess sustained abstinence (e.g., three and six months) at each follow-up,
Časové okno: 3 months and 6 months
No smoking - yes or no at 3 month timeframe and 6 months timeframe
3 months and 6 months
Assess change in stage of change
Časové okno: 6 months and 12 months
6 months and 12 months
Assess amount smoked, and use of other tobacco products (including smokeless tobacco) in the last week, 30 days, three months, and six months prior to the follow-up assessment.
Časové okno: 30 days, 6 months, 12 months
30 days, 6 months, 12 months
Measure the proportion of teen smokers who are recruited through direct physician referral versus proactive outreach
Časové okno: 1 day
1 day
Compare the population-based recruitment yields and costs of three proactive outreach approaches that health plans might implement
Časové okno: 12 months
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jack F Hollis, Ph.D., Kaiser Permanente

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2006

První zveřejněno (Odhad)

6. dubna 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. září 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 5R01CA098685-02 (Grant/smlouva NIH USA)
  • 1R01CA098685-01A2 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit