Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessment Of Disease Pathology And Key Therapeutic Targets In Severe Asthma

2. srpna 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline

A Study to Assess Disease Pathology and Key Therapeutic Targets in Severe Asthma

To evaluate and compare the expression and change in expression of key severe asthma targets at baseline in mile to moderate asthmatics vs. severe asthmatic subjects.

To evaluate and compare the airway pathology at baseline and changes in airway pathology in relation to asthma severity.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

47

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Spojené království, LE3 9QP
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion criteria:

  • History of asthma with exclusion of other significant pulmonary disease.
  • Body Mass Index between 19-31 kg.m-2.
  • Subjects will be assigned to group 1(mild to moderate) or Group 2 (severe asthmatics) depending on their Lung Function test results.

Exclusion criteria:

  • As a result of medical interview, physical examination or screening investigation the physician responsible considers the subject unfit for the study.
  • History of drug or other allergy, which, in the opinion of the responsible physician, contra-indicates their participation.
  • Subject is female who is pregnant or lactating.
  • Currently or planning to take during the study regular medication (including over-the-counter) except for medication allowed in inclusion criteria.
  • Having participated within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer of the first dose in a study using new molecular entity, or the first dose in any other study investigating drugs or having participated within one month of the first dose in a study with invasive procedures.
  • History or current evidence of an upper or lower respiratory infection or symptoms (including common cold) within 2 weeks of baseline assessments.
  • History of abnormal bruising or bleeding.
  • History of alcohol or drug abuse.
  • Doing night-shift work within at least 5 days prior to dosing until completion of the study.
  • Anticoagulants except low dose of Aspirin (80 mg per day) (for bronchoscopy).
  • Beta blockers except for low dose Atenolol (25 mg/day) or Metoprolol (50 mg/day) (for bronchoscopy).
  • Use of Cytochrome P450 inhibitors.
  • History of hypersensitivity to any of the following medications: Lidocaine, Fentanyl, Versed, Demerol, Midazolam, Epinephrine, Flumazenil and Naloxone.
  • History of hypersensitivity to bronchodilator (such as Albuterol).

In addition, the following additional exclusion criteria must apply to mild to moderate persistent asthmatics on regular inhaled steroids:

  • Changed asthma medication within the 4 weeks prior to screening.
  • Has had an asthma exacerbation in the previous month.
  • Known sensitivity or allergy to prednisolone.
  • Current use or use within the previous 3 months of oral corticosteroids.
  • Current use of Methotrexate, cyclosporine and PDE inhibitors
  • History of tuberculosis, diabetes mellitus, osteoporosis, severe hypertension, glaucoma , severe affective disorder and peptic ulceration.

In addition, the following additional exclusion criteria must apply to severe persistent asthmatics with clinical controlled asthma symptoms:

  • Changed asthma medication within the 4 weeks prior to screening.
  • Has had an asthma exacerbation in the previous month.
  • sensitivity or allergy to prednisolone.
  • History of tuberculosis, diabetes mellitus, osteoporosis, hypertension, glaucoma, severe affective disorder and peptic ulceration.
  • Current use or use within the previous 4 weeks of oral prednisolone or equivalent of greater than 20mg daily.
  • Current use of Methotrexate, cyclosporin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intermittent mild steroid-naïve asthmatic group
Asymptomatic subjects receiving only beta-agonist inhaler with predicted FEV1 >=80% and normal peak expiratory flow between attacks will be included.
Subjects will be administered oral prednisolone at a dose of 0.5 mg/kg, up to a maximum of 40 mg per day for 14 days.
All subjects will undergo bronchoscopy assessments which will involve insertion of a standard bronchoscope.
Experimentální: Mild to moderate persistent asthmatic group
Subjects with mild to moderate persistent asthma on low to moderate dose of inhaled corticosteroid (200-500 microgram fluticasone propionate daily or equivalent), an FEV1 >= 80% predicted (post-bronchodilator), and less than 20% variability in peak expiratory flow.
Subjects will be administered oral prednisolone at a dose of 0.5 mg/kg, up to a maximum of 40 mg per day for 14 days.
All subjects will undergo bronchoscopy assessments which will involve insertion of a standard bronchoscope.
Experimentální: Severe asthma group
Subjects with severe persistent asthma. They will be on either: high inhaled corticosteroid (CS >=1000 microgram fluticasone daily or equivalent) or on high dose inhaled CS plus oral CS (no more than 20 milligrams predisolone a day). The subjects should have at least one ( if on oral steroids) or two (if only on inhaled steroids) of the following: 1) FEV1<80% and FEV1/FVC ratio <70% 2) more than 25% variability in peak expiratory flow 3) daily symptoms ± nocturnal symptoms 4) severe exacerbations of >= twice a year in at least one of the last two years.
Subjects will be administered oral prednisolone at a dose of 0.5 mg/kg, up to a maximum of 40 mg per day for 14 days.
All subjects will undergo bronchoscopy assessments which will involve insertion of a standard bronchoscope.
Komparátor placeba: Healthy subjects group
Non-asthmatic and non-smokers with FEV1 > 85% predicted, on no regular medication.
All subjects will undergo bronchoscopy assessments which will involve insertion of a standard bronchoscope.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Airway pathology endpoints Target Validation endpoints Biomarker endpoints Clinical endpoints
Časové okno: Through 2 weeks of Prednisolone dosing
biomarkers, vital signs, ECG
Through 2 weeks of Prednisolone dosing

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Expression of airway and systemic biomarkers. Relationship between changes in target expression and clinical measures of disease activity. Relationship between steady state plasma exposure of prednisolone and pharmacodynamic biomarkers.
Časové okno: Through 2 weeks of prednisolone dosing.
biomarkers
Through 2 weeks of prednisolone dosing.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. srpna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

6. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

6. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2006

První zveřejněno (Odhad)

18. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Prednisolone

Předplatit