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Assessment Of Disease Pathology And Key Therapeutic Targets In Severe Asthma

2017年8月2日 更新者:GlaxoSmithKline

A Study to Assess Disease Pathology and Key Therapeutic Targets in Severe Asthma

To evaluate and compare the expression and change in expression of key severe asthma targets at baseline in mile to moderate asthmatics vs. severe asthmatic subjects.

To evaluate and compare the airway pathology at baseline and changes in airway pathology in relation to asthma severity.

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Leicestershire
      • Leicester、Leicestershire、イギリス、LE3 9QP
        • GSK Investigational Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion criteria:

  • History of asthma with exclusion of other significant pulmonary disease.
  • Body Mass Index between 19-31 kg.m-2.
  • Subjects will be assigned to group 1(mild to moderate) or Group 2 (severe asthmatics) depending on their Lung Function test results.

Exclusion criteria:

  • As a result of medical interview, physical examination or screening investigation the physician responsible considers the subject unfit for the study.
  • History of drug or other allergy, which, in the opinion of the responsible physician, contra-indicates their participation.
  • Subject is female who is pregnant or lactating.
  • Currently or planning to take during the study regular medication (including over-the-counter) except for medication allowed in inclusion criteria.
  • Having participated within 30 days or 5 half-lives, whichever is longer of the first dose in a study using new molecular entity, or the first dose in any other study investigating drugs or having participated within one month of the first dose in a study with invasive procedures.
  • History or current evidence of an upper or lower respiratory infection or symptoms (including common cold) within 2 weeks of baseline assessments.
  • History of abnormal bruising or bleeding.
  • History of alcohol or drug abuse.
  • Doing night-shift work within at least 5 days prior to dosing until completion of the study.
  • Anticoagulants except low dose of Aspirin (80 mg per day) (for bronchoscopy).
  • Beta blockers except for low dose Atenolol (25 mg/day) or Metoprolol (50 mg/day) (for bronchoscopy).
  • Use of Cytochrome P450 inhibitors.
  • History of hypersensitivity to any of the following medications: Lidocaine, Fentanyl, Versed, Demerol, Midazolam, Epinephrine, Flumazenil and Naloxone.
  • History of hypersensitivity to bronchodilator (such as Albuterol).

In addition, the following additional exclusion criteria must apply to mild to moderate persistent asthmatics on regular inhaled steroids:

  • Changed asthma medication within the 4 weeks prior to screening.
  • Has had an asthma exacerbation in the previous month.
  • Known sensitivity or allergy to prednisolone.
  • Current use or use within the previous 3 months of oral corticosteroids.
  • Current use of Methotrexate, cyclosporine and PDE inhibitors
  • History of tuberculosis, diabetes mellitus, osteoporosis, severe hypertension, glaucoma , severe affective disorder and peptic ulceration.

In addition, the following additional exclusion criteria must apply to severe persistent asthmatics with clinical controlled asthma symptoms:

  • Changed asthma medication within the 4 weeks prior to screening.
  • Has had an asthma exacerbation in the previous month.
  • sensitivity or allergy to prednisolone.
  • History of tuberculosis, diabetes mellitus, osteoporosis, hypertension, glaucoma, severe affective disorder and peptic ulceration.
  • Current use or use within the previous 4 weeks of oral prednisolone or equivalent of greater than 20mg daily.
  • Current use of Methotrexate, cyclosporin.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intermittent mild steroid-naïve asthmatic group
Asymptomatic subjects receiving only beta-agonist inhaler with predicted FEV1 >=80% and normal peak expiratory flow between attacks will be included.
Subjects will be administered oral prednisolone at a dose of 0.5 mg/kg, up to a maximum of 40 mg per day for 14 days.
All subjects will undergo bronchoscopy assessments which will involve insertion of a standard bronchoscope.
実験的:Mild to moderate persistent asthmatic group
Subjects with mild to moderate persistent asthma on low to moderate dose of inhaled corticosteroid (200-500 microgram fluticasone propionate daily or equivalent), an FEV1 >= 80% predicted (post-bronchodilator), and less than 20% variability in peak expiratory flow.
Subjects will be administered oral prednisolone at a dose of 0.5 mg/kg, up to a maximum of 40 mg per day for 14 days.
All subjects will undergo bronchoscopy assessments which will involve insertion of a standard bronchoscope.
実験的:Severe asthma group
Subjects with severe persistent asthma. They will be on either: high inhaled corticosteroid (CS >=1000 microgram fluticasone daily or equivalent) or on high dose inhaled CS plus oral CS (no more than 20 milligrams predisolone a day). The subjects should have at least one ( if on oral steroids) or two (if only on inhaled steroids) of the following: 1) FEV1<80% and FEV1/FVC ratio <70% 2) more than 25% variability in peak expiratory flow 3) daily symptoms ± nocturnal symptoms 4) severe exacerbations of >= twice a year in at least one of the last two years.
Subjects will be administered oral prednisolone at a dose of 0.5 mg/kg, up to a maximum of 40 mg per day for 14 days.
All subjects will undergo bronchoscopy assessments which will involve insertion of a standard bronchoscope.
プラセボコンパレーター:Healthy subjects group
Non-asthmatic and non-smokers with FEV1 > 85% predicted, on no regular medication.
All subjects will undergo bronchoscopy assessments which will involve insertion of a standard bronchoscope.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Airway pathology endpoints Target Validation endpoints Biomarker endpoints Clinical endpoints
時間枠:Through 2 weeks of Prednisolone dosing
biomarkers, vital signs, ECG
Through 2 weeks of Prednisolone dosing

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Expression of airway and systemic biomarkers. Relationship between changes in target expression and clinical measures of disease activity. Relationship between steady state plasma exposure of prednisolone and pharmacodynamic biomarkers.
時間枠:Through 2 weeks of prednisolone dosing.
biomarkers
Through 2 weeks of prednisolone dosing.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2005年8月2日

一次修了 (実際)

2011年6月6日

研究の完了 (実際)

2011年6月6日

試験登録日

最初に提出

2006年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月17日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月2日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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