- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00331474
The Effect of Bacille Calmette Guerin (BCG) Vaccination on Immune Responses in HIV-Exposed and Unexposed Infants
The Effect of BCG Vaccination on Immune Responses in HIV-Exposed and Unexposed Infants
Background:
Each year, more than half a million babies are infected with HIV by mother-to child transmission in developing countries. Many of these babies get sick and develop HIV disease (AIDS) at a very young age. Exposure to other infectious diseases may influence this early progression to AIDS. BCG is a live tuberculosis vaccine made from cow tuberculosis. It is routinely given at birth to most babies, also to babies born to HIV-positive mothers. BCG can cause disease (BCGosis) in HIV-infected babies. More importantly, BCG may also trigger immune responses in the body that lead to the spread of the HIV virus and early progression to AIDS.
Objective(s) and Hypothesis:
The researchers will investigate whether BCG causes progression of HIV by doing a clinical trial: babies born to HIV-positive mothers will be randomly allocated to get the BCG vaccine at birth or at 14 weeks of age. In these 2 groups of babies, the researchers will compare:
- The percentage of babies who progress to HIV disease
- Blood markers of HIV disease (the amount of virus and protective white blood cells in the body)
- The body's immune response to BCG vaccine and other childhood vaccines
- The percentage of children who develop BCG scarring, BCG vaccine complications and tuberculosis.
Potential Impact:
BCG is the most widely given vaccine worldwide and is routinely given to babies born to HIV-positive mothers in developing countries. Any effect that BCG has on HIV progression in babies will have a significant public health impact in settings with a high burden of HIV disease.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Western Cape Province
-
Cape Town, Western Cape Province, Jižní Afrika, 7505
- Desmond Tutu TB Centre
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Maternal HIV status verified
- Study consent
- Uncomplicated singleton pregnancy with delivery planned at local health facility
- Resident in study area
Exclusion Criteria:
- Active tuberculosis or tuberculosis contact in mother
- No consent
- Planning to move out of study area
- Not planning on delivering at local maternal obstetric unit
- Not planning on attending local baby clinic
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
BCG-induced cellular immune responses
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
BCG scarring
Časové okno: 18 months
|
18 months
|
|
Serum antibody responses
Časové okno: 52 weeks
|
52 weeks
|
|
Tuberculosis incidence
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anneke C Hesseling, MD, Desmond Tutu TB Centre, Dept. Pediatrics and Child Health, Stellenbosch University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- N06/04/071
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .