- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00343525
Repeat-Dose Study of Bavituximab in Patients With Chronic Hepatitis C
28. dubna 2008 aktualizováno: Peregrine Pharmaceuticals
A Phase Ib Open-Label, Escalating Repeat-Dose Trial of Bavituximab (Chimeric Anti-Phosphatidylserine Monoclonal Antibody) in Patients With Chronic Hepatitis C
The purpose of this study is to determine the safety and tolerability of bavituximab when administered via an arm vein as multiple infusions and to examine how bavituximab behaves in the body and how it effects the amount of hepatitis C virus and immune modulators in individuals with chronic infection.
Přehled studie
Detailní popis
Hepatitis C virus (HCV) infection is a world wide public health concern and is the most common chronic bloodborne infection in the United States and the leading indication for liver transplantation.
Laboratory and animal studies have demonstrated that bavituximab binds viruses and virally infected cells and prolongs survival in lethally infected animals.
This study will examine the safety and tolerability of bavituximab when administered as multiple infusions to patients with chronic HCV infection.
Groups of patients will be treated with escalating doses of bavituximab twice weekly for 2 weeks and followed for 12 weeks.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Spojené státy, 34243
- University Hepatitis Center at Bach & Godofsky MD PA
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Spojené státy, 78215
- Alamo Medical Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- Chronic Hepatitis C infection based on history and detectable serum HCV RNA including treatment naïve subjects as well as subjects who are partial responders and/or relapsers to prior therapy(ies)
- All genotypes of HCV acceptable
- Complete Blood Counts within normal limits
- Normal renal function (serum creatinine within normal limits)
- Normal coagulation profile (PT/INR and aPTT within normal limits)
- Patients of reproductive potential must agree to use an approved form of barrier contraception. Female patients must have a negative serum pregnancy test at prestudy (not applicable to patients with bilateral oophorectomy and/or hysterectomy or to those patients who are postmenopausal)
Exclusion Criteria:
- Prior exposure to any chimeric antibody
- Any other cause of liver disease other than chronic hepatitis C, such as autoimmune or alcoholic liver disease.
- Decompensated clinical liver disease, including a history of prolonged clotting times, hypoalbuminemia, encephalopathy, treatment for elevated ammonia levels, or ascites
- Any evidence of clinically significant bleeding defined as gross hematuria, hemoptysis, or gastrointestinal bleeding
- Known history of bleeding diathesis or coagulopathy (e.g., von Willebrand Disease or Hemophilia)
- Any history of thromboembolic events [e.g., deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary thromboembolism (PE)] including central venous catheter-related thrombosis within the past 12 months
- Concurrent therapy with oral or parenteral anticoagulants
- Concurrent hormone therapy (i.e., estrogen contraceptives, hormone replacement, anti-estrogen)
- Antiviral therapy within 4 weeks of day 0
- Investigational therapy within 4 weeks of day 0
- Major surgery within 4 weeks of day 0
- Pregnant or nursing women
- Uncontrolled intercurrent disease (e.g., diabetes, hypertension, thyroid disease)
- Any history of angina pectoris, coronary artery disease or cerebrovascular accident, or transient ischemic attack
- A history of any condition requiring anti-platelet therapy with the exception of general cardiovascular prophylaxis with aspirin
- A history of any condition requiring treatment (past or current) with coumarin-type agents
- Cardiac arrhythmia requiring medical therapy
- Serious non-healing wound (including wound healing by secondary intention, ulcer, or bone fracture)
- Requirement for chronic daily treatment with NSAIDs, antiplatelet drugs (e.g., phosphodiesterase inhibitors, adenosine diphosphate receptor antagonists), or steroids
- Cancer, autoimmune disease or any disease or concurrent therapy known to cause significant alteration in immunologic function
- Known chronic infection with HIV or HBV
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
nežádoucí příhody
|
|
laboratory evaluations
|
|
human anti-chimeric antibody
|
|
pharmacokinetic analysis
|
|
viral kinetic analysis
|
|
cytokine analysis
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eric Lawitz, MD, Alamo Medical Research
- Vrchní vyšetřovatel: Eliot W Godofsky, MD, University Hepatitis Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. června 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. června 2006
První zveřejněno (Odhad)
23. června 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. května 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. dubna 2008
Naposledy ověřeno
1. dubna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Enterovirové infekce
- Infekce Picornaviridae
- Hepatitida, chronická
- Hepatitida
- Žloutenka typu A
- Hepatitida C
- Hepatitida C, chronická
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Bavituximab
Další identifikační čísla studie
- PPHM 0601
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .