Comparison of Contact Lens Maintenance Systems for Silicone Hydrogel Lenses
20. března 2008 aktualizováno: University of Melbourne
The primary purpose of this study is to investigate the performance of contact lens maintenance systems when used with silicone hydrogel contact lenses during daily wear over a period of 1 month.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis
44
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Victoria
-
Carlton, Victoria, Austrálie, 3053
- Clinical Vision Research Australia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Is correctable to at least 20/40 distance visual acuity in each eye with spherical contact lenses.
- Is an experienced soft contact lens wearer for at least 1 month.
- Has no clinically significant anterior eye findings.
- Has no other active ocular disease.
Exclusion Criteria:
- Requires concurrent ocular medication.
- Eye surgery or injury within 12 weeks prior to enrolment.
- Has any systemic disease or ocular abnormality that might interfere with contact lens wear
- Has any pre-existing ocular irritation that would preclude contact lens fitting.
- PMMA lens wear previous 6 months.
- EW or CW in previous 1 month.
- Hydrogen peroxide users
- Latex sensitivity
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Carol Lakkis, BScOptom, PhD, Clinical Vision Research Australia, University of Melbourne
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2006
Dokončení studie
1. prosince 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. srpna 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. srpna 2006
První zveřejněno (Odhad)
15. srpna 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. března 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2008
Naposledy ověřeno
1. února 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H06 009
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .