Comparison of Contact Lens Maintenance Systems for Silicone Hydrogel Lenses
20 marzo 2008 aggiornato da: University of Melbourne
The primary purpose of this study is to investigate the performance of contact lens maintenance systems when used with silicone hydrogel contact lenses during daily wear over a period of 1 month.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Victoria
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Carlton, Victoria, Australia, 3053
- Clinical Vision Research Australia
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Is correctable to at least 20/40 distance visual acuity in each eye with spherical contact lenses.
- Is an experienced soft contact lens wearer for at least 1 month.
- Has no clinically significant anterior eye findings.
- Has no other active ocular disease.
Exclusion Criteria:
- Requires concurrent ocular medication.
- Eye surgery or injury within 12 weeks prior to enrolment.
- Has any systemic disease or ocular abnormality that might interfere with contact lens wear
- Has any pre-existing ocular irritation that would preclude contact lens fitting.
- PMMA lens wear previous 6 months.
- EW or CW in previous 1 month.
- Hydrogen peroxide users
- Latex sensitivity
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Carol Lakkis, BScOptom, PhD, Clinical Vision Research Australia, University of Melbourne
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2006
Completamento dello studio
1 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 agosto 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 agosto 2006
Primo Inserito (Stima)
15 agosto 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 marzo 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2008
Ultimo verificato
1 febbraio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H06 009
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