Evaluating Taste and Smell Function and Food and Taste Preferences of Head and Neck Cancer Patients During Radiation Therapy/Chemotherapy
24. února 2016 aktualizováno: AHS Cancer Control Alberta
Evaluation of Chemosensory Function and Taste Preference of Head and Neck Cancer Patients Prior to, On Completion of and Six Weeks After Oncology Treatment
Changes to taste and smell have been reported in head and neck cancer patients who undergo radiation and chemotherapy.
This may cause food to be unappealing and can lead to a reduced food intake.
Thsi study will increase our understanding of taste and smell changes and how it relates to food and taste preferences.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, hypopharynx, larynx and thyroid
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, hypopharynx, larynx and thyroid
- all histologic types of cancer
- all tumour stages according to American Joint Committee for Cancer (AJCC) Staging
- all forms of RT including standard or investigational and/or concurrent standard or investigational chemotherapy for head and neck cancers
- alert and mentally competent
- English speaking
Exclusion Criteria:
- unable to swallow
- unwilling to participate
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cathy Kubrak, PhD, University of Alberta
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. září 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. září 2006
První zveřejněno (Odhad)
13. září 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. února 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. února 2016
Naposledy ověřeno
1. března 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HN-4-0028 23026
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .