Evaluating Taste and Smell Function and Food and Taste Preferences of Head and Neck Cancer Patients During Radiation Therapy/Chemotherapy
24 febbraio 2016 aggiornato da: AHS Cancer Control Alberta
Evaluation of Chemosensory Function and Taste Preference of Head and Neck Cancer Patients Prior to, On Completion of and Six Weeks After Oncology Treatment
Changes to taste and smell have been reported in head and neck cancer patients who undergo radiation and chemotherapy.
This may cause food to be unappealing and can lead to a reduced food intake.
Thsi study will increase our understanding of taste and smell changes and how it relates to food and taste preferences.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, hypopharynx, larynx and thyroid
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, hypopharynx, larynx and thyroid
- all histologic types of cancer
- all tumour stages according to American Joint Committee for Cancer (AJCC) Staging
- all forms of RT including standard or investigational and/or concurrent standard or investigational chemotherapy for head and neck cancers
- alert and mentally competent
- English speaking
Exclusion Criteria:
- unable to swallow
- unwilling to participate
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Cathy Kubrak, PhD, University of Alberta
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2006
Primo Inserito (Stima)
13 settembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 febbraio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2016
Ultimo verificato
1 marzo 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HN-4-0028 23026
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