Evaluating Taste and Smell Function and Food and Taste Preferences of Head and Neck Cancer Patients During Radiation Therapy/Chemotherapy
24 februari 2016 uppdaterad av: AHS Cancer Control Alberta
Evaluation of Chemosensory Function and Taste Preference of Head and Neck Cancer Patients Prior to, On Completion of and Six Weeks After Oncology Treatment
Changes to taste and smell have been reported in head and neck cancer patients who undergo radiation and chemotherapy.
This may cause food to be unappealing and can lead to a reduced food intake.
Thsi study will increase our understanding of taste and smell changes and how it relates to food and taste preferences.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, hypopharynx, larynx and thyroid
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- diagnosed with head and neck cancer including the lip, oral cavity, salivary glands, paranasal sinuses, oropharynx, hypopharynx, larynx and thyroid
- all histologic types of cancer
- all tumour stages according to American Joint Committee for Cancer (AJCC) Staging
- all forms of RT including standard or investigational and/or concurrent standard or investigational chemotherapy for head and neck cancers
- alert and mentally competent
- English speaking
Exclusion Criteria:
- unable to swallow
- unwilling to participate
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Cathy Kubrak, PhD, University of Alberta
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 september 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2006
Första postat (Uppskatta)
13 september 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 februari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2016
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HN-4-0028 23026
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .