Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Safe Teen Study

Studie SAFE TEEN: Zprávy rodinných lékařů o facilitátorech a bariérách preventivní péče o dospívající.

Studie zkoumá (1)výskyt preventivních zdravotních služeb poskytovaných rodinnými lékaři dospívajícím pacientům a (2)bariéry a facilitátory preventivních diskusí mezi rodinnými lékaři a jejich dospívajícími pacienty.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie používala design kartové studie, aby umožnila dobrovolným lékařům zaznamenávat data z výzkumu v kontextu poskytování klinické péče. Metoda byla krátká, jednoduchá a vhodná pro zaneprázdněné praktické lékaře.

Dobrovolní rezidentní lékaři a pedagogičtí pracovníci nosili v kapsách kontrolní seznamy pro sběr dat a vyplňovali jeden pro každého dospívajícího pacienta pozorovaného během náhodně vybraného dvoutýdenního období. Lékaři se pokusili shromáždit údaje o deseti po sobě jdoucích setkáních s dospívajícími pacienty ve věku 11–21 let. Kontrolní seznam dokumentoval charakteristiky pacienta (věk, pohlaví a etnický původ), důvod návštěvy, přítomnost rodičů a typy problémů prevence diskutovaných během návštěvy. Byly shromážděny informace o pacientech a návštěvách za účelem posouzení jejich vlivu na diskuse lékařů o prevenci. Nakonec kontrolní seznam položil otevřené otázky týkající se překážek a facilitátorů diskusí o prevenci mladistvých.

Studie zahrnovala pět klinických pracovišť zahrnujících přibližně 140 fakultních a rezidentních rodinných lékařů. Vyšetřovatelé vyhledali 10–15 dobrovolných lékařů z každého pracoviště (60–90 lékařů) a požádali je, aby vyplnili kontrolní seznamy údajů o 10 po sobě jdoucích dospívajících pacientech (600–900 návštěv). Po tréninku si každé pracoviště náhodně vybralo období sběru dat.

Lékaři poskytovali obvyklou péči dospívajícím pacientům a zaznamenávali do kontrolních seznamů veškeré preventivní diskuse během návštěvy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Spojené státy, 78405
        • Christus Memorial Hospital Spohn Family Medicine Residency Program
      • Harlingen, Texas, Spojené státy, 78550
        • Valley Baptist Family Medicine Program
      • McAllen, Texas, Spojené státy, 78503
        • McAllen Family Medicine Residency Program
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78207
        • Family Medicine Residency Program, Christus Santa Rosa Hospital
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Department of Family and Community Medicine UTHSCSA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodinné lékařství - rezidenční lékaři a schopnost v šesti rezidenčních programech v Texasu

Kritéria vyloučení:

  • Lékaři nejsou v rezidenčních programech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sandra K Burge, Ph.D., University of TexasHealth Science Center at San Antonio

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2004

Dokončení studie

1. února 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. září 2006

První zveřejněno (Odhad)

26. září 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. září 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2006

Naposledy ověřeno

1. září 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HP000016-02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit