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L'étude Safe Teen

L'étude SAFE TEEN : Rapports des médecins de famille sur les facilitateurs et les obstacles aux soins préventifs pour les adolescents.

L'étude examine (1) l'incidence des services de santé préventifs fournis par les médecins de famille aux patients adolescents, et (2) les obstacles et les facilitateurs des discussions sur la prévention entre les médecins de famille et leurs patients adolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude a utilisé une conception d'étude sur carte pour permettre aux médecins bénévoles d'enregistrer des données de recherche dans le contexte de la prestation de soins cliniques. La méthode était brève, simple et pratique pour les cliniciens très occupés.

Les médecins résidents bénévoles et le corps professoral avaient dans leurs poches des listes de contrôle de collecte de données et en remplissaient une pour chaque patient adolescent vu au cours d'une période de deux semaines choisie au hasard. Les médecins ont tenté de recueillir des données sur dix rencontres consécutives avec des patients adolescents âgés de 11 à 21 ans. La liste de contrôle documentait les caractéristiques des patients (âge, sexe et origine ethnique), la raison de la visite, la présence des parents et les types de problèmes de prévention abordés lors de la visite. Des informations sur les patients et les visites ont été recueillies pour évaluer leur influence sur les discussions de prévention des médecins. Enfin, la liste de contrôle comportait des questions ouvertes sur les obstacles et les facilitateurs des discussions sur la prévention chez les adolescents.

L'étude portait sur cinq sites cliniques comprenant environ 140 professeurs et médecins de famille résidents. Les enquêteurs ont recherché 10 à 15 médecins bénévoles de chaque site (60 à 90 médecins) et leur ont demandé de remplir des listes de contrôle de données sur 10 patients adolescents consécutifs (600 à 900 visites). Après une session de formation, chaque site a sélectionné au hasard des périodes de collecte de données.

Les médecins prodiguaient les soins habituels aux patients adolescents et notaient sur les listes de contrôle toutes les discussions de prévention lors de la visite.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, États-Unis, 78405
        • Christus Memorial Hospital Spohn Family Medicine Residency Program
      • Harlingen, Texas, États-Unis, 78550
        • Valley Baptist Family Medicine Program
      • McAllen, Texas, États-Unis, 78503
        • McAllen Family Medicine Residency Program
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78207
        • Family Medicine Residency Program, Christus Santa Rosa Hospital
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
        • Department of Family and Community Medicine UTHSCSA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins de résidence en médecine familiale et professeurs dans six programmes de résidence au Texas

Critère d'exclusion:

  • Médecins non inscrits aux programmes de résidence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sandra K Burge, Ph.D., University of TexasHealth Science Center at San Antonio

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2004

Achèvement de l'étude

1 février 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2006

Première publication (Estimation)

26 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 septembre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2006

Dernière vérification

1 septembre 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HP000016-02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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