- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00380510
L'étude Safe Teen
L'étude SAFE TEEN : Rapports des médecins de famille sur les facilitateurs et les obstacles aux soins préventifs pour les adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude a utilisé une conception d'étude sur carte pour permettre aux médecins bénévoles d'enregistrer des données de recherche dans le contexte de la prestation de soins cliniques. La méthode était brève, simple et pratique pour les cliniciens très occupés.
Les médecins résidents bénévoles et le corps professoral avaient dans leurs poches des listes de contrôle de collecte de données et en remplissaient une pour chaque patient adolescent vu au cours d'une période de deux semaines choisie au hasard. Les médecins ont tenté de recueillir des données sur dix rencontres consécutives avec des patients adolescents âgés de 11 à 21 ans. La liste de contrôle documentait les caractéristiques des patients (âge, sexe et origine ethnique), la raison de la visite, la présence des parents et les types de problèmes de prévention abordés lors de la visite. Des informations sur les patients et les visites ont été recueillies pour évaluer leur influence sur les discussions de prévention des médecins. Enfin, la liste de contrôle comportait des questions ouvertes sur les obstacles et les facilitateurs des discussions sur la prévention chez les adolescents.
L'étude portait sur cinq sites cliniques comprenant environ 140 professeurs et médecins de famille résidents. Les enquêteurs ont recherché 10 à 15 médecins bénévoles de chaque site (60 à 90 médecins) et leur ont demandé de remplir des listes de contrôle de données sur 10 patients adolescents consécutifs (600 à 900 visites). Après une session de formation, chaque site a sélectionné au hasard des périodes de collecte de données.
Les médecins prodiguaient les soins habituels aux patients adolescents et notaient sur les listes de contrôle toutes les discussions de prévention lors de la visite.
Type d'étude
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Corpus Christi, Texas, États-Unis, 78405
- Christus Memorial Hospital Spohn Family Medicine Residency Program
-
Harlingen, Texas, États-Unis, 78550
- Valley Baptist Family Medicine Program
-
McAllen, Texas, États-Unis, 78503
- McAllen Family Medicine Residency Program
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78207
- Family Medicine Residency Program, Christus Santa Rosa Hospital
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- Department of Family and Community Medicine UTHSCSA
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Médecins de résidence en médecine familiale et professeurs dans six programmes de résidence au Texas
Critère d'exclusion:
- Médecins non inscrits aux programmes de résidence
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sandra K Burge, Ph.D., University of TexasHealth Science Center at San Antonio
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HP000016-02
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