Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Bezpiecznej Nastolatki

25 września 2006 zaktualizowane przez: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Badanie SAFE TEEN: raporty lekarzy rodzinnych na temat ułatwień i barier w opiece profilaktycznej nad młodzieżą.

W pracy przeanalizowano (1) częstość profilaktycznych świadczeń zdrowotnych udzielanych przez lekarzy rodzinnych pacjentom dorastającym oraz (2) bariery i czynniki sprzyjające dyskusji profilaktycznej między lekarzami rodzinnymi a ich nastoletnimi pacjentami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu wykorzystano projekt badania kartowego, aby umożliwić lekarzom-wolontariuszom rejestrowanie danych badawczych w kontekście zapewniania opieki klinicznej. Metoda była krótka, prosta i wygodna dla zapracowanych klinicystów.

Lekarze rezydenci-wolontariusze i wykładowcy nosili w kieszeniach listy kontrolne zbierania danych i wypełniali jedną dla każdego nastoletniego pacjenta obserwowanego w losowo wybranym okresie dwóch tygodni. Lekarze próbowali zebrać dane z dziesięciu kolejnych spotkań z nastoletnimi pacjentami w wieku 11-21 lat. Lista kontrolna dokumentowała cechy pacjenta (wiek, płeć i pochodzenie etniczne), powód wizyty, obecność rodziców oraz rodzaje zagadnień profilaktycznych omawianych podczas wizyty. Zebrano informacje o pacjentach i wizytach, aby ocenić ich wpływ na dyskusje lekarzy dotyczące profilaktyki. Na końcu lista kontrolna zawierała otwarte pytania dotyczące barier i ułatwień w dyskusjach dotyczących profilaktyki wśród nastolatków.

Badanie obejmowało pięć ośrodków klinicznych obejmujących około 140 wykładowców i rezydentów lekarzy rodzinnych. Badacze szukali 10-15 lekarzy ochotników z każdego ośrodka (60-90 lekarzy) i poprosili ich o wypełnienie list kontrolnych danych dotyczących 10 kolejnych nastoletnich pacjentów (600-900 wizyt). Po sesji szkoleniowej każda strona losowo wybierała okresy zbierania danych.

Lekarze sprawowali zwyczajową opiekę nad pacjentami dorastającymi i odnotowywali na listach kontrolnych wszelkie rozmowy dotyczące profilaktyki podczas wizyty.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Stany Zjednoczone, 78405
        • Christus Memorial Hospital Spohn Family Medicine Residency Program
      • Harlingen, Texas, Stany Zjednoczone, 78550
        • Valley Baptist Family Medicine Program
      • McAllen, Texas, Stany Zjednoczone, 78503
        • McAllen Family Medicine Residency Program
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78207
        • Family Medicine Residency Program, Christus Santa Rosa Hospital
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Department of Family and Community Medicine UTHSCSA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze rezydenci medycyny rodzinnej i wykładowcy w sześciu programach rezydencyjnych w Teksasie

Kryteria wyłączenia:

  • Lekarze nieobjęci programami rezydencyjnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Śledczy

  • Główny śledczy: Sandra K Burge, Ph.D., University of TexasHealth Science Center at San Antonio

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2004

Ukończenie studiów

1 lutego 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 września 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2006

Ostatnia weryfikacja

1 września 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HP000016-02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapobieganie

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Zakończony
    Obalon u dzieci z ciężką otyłością (Obalon)
    Ciężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna
    Włochy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj