Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessing Older Patients With Cancer

12. července 2016 aktualizováno: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Development of a Geriatric Assessment Measure for Older Patients With Cancer

RATIONALE: Questionnaires that measure the ability of older patients to think, learn, remember, and make judgments and carry out daily activities may improve the ability to plan treatment for patients with cancer.

PURPOSE: This clinical trial is studying ways to assess older patients with cancer.

Přehled studie

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the feasibility of administration of the geriatric assessment in elderly patients with cancer.
  • Determine the percentage of patients able to complete the self-administered portion of the geriatric assessment without assistance.
  • Determine the length of time necessary to complete the geriatric assessment.
  • Determine the variance and number of missing items.
  • Assess patient satisfaction with the questionnaire by identifying items that are distressing or difficult to comprehend.
  • Assess the percentage of geriatric assessments that contain all three of the following items: Timed Up and Go Assessment, Blessed Orientation-Memory-Concentration Test, and healthcare professional-rated Karnofsky performance status.

Secondary

  • Determine the proportion of patients who are able to complete the self-report portion of the questionnaire without assistance and the length of time needed to complete the geriatric assessment within patients of various sociodemographic factors and educational status.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to age (65 to 69 years vs 70 years and over).

Patients undergo assessments of cognition using the Blessed Orientation-Memory-Concentration Test; functional status using the Timed Up and Go Assessment (measures physical mobility); and performance status using the healthcare professional-rated Karnofsky performance scale. These assessments are performed by healthcare personnel. Body mass index and the percentage of unintentional weight loss and the number of falls in the past 6 months are also assessed.

Patients also complete the following self-administered questionnaires: Instrumental Activities of Daily Living (measures level of functioning and need for services); Activities of Daily Living (measures higher levels of physical functioning); Karnofsky Self-Reported Performance Rating Scale (related to survival and clinically significant illness); Physical Health Section of the Older American Resources and Services Questionnaire (measures comorbidity and the impact on daily activities); Hospital Anxiety and Depression Scale; Medical Outcomes Study (MOS) Social Activity Limitations Measure (measures the impact of cancer on patients' social functioning); and MOS Social Support Survey Emotional/Information and Tangible Subscales (measures perceived availability of social support).

Patients then begin planned treatment.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

93

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Spojené státy, 46515
        • Elkhart General Hospital
      • Kokomo, Indiana, Spojené státy, 46904
        • Howard Community Hospital
      • La Porte, Indiana, Spojené státy, 46350
        • Center for Cancer Therapy at LaPorte Hospital and Health Services
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46601
        • Memorial Hospital of South Bend
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46601
        • CCOP - Northern Indiana CR Consortium
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46617
        • Saint Joseph Regional Medical Center
      • South Bend, Indiana, Spojené státy, 46601
        • Michiana Hematology-Oncology, PC - South Bend
    • Michigan
      • St. Joseph, Michigan, Spojené státy, 49085
        • Lakeland Regional Cancer Care Center - St. Joseph
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89102
        • University Medical Center of Southern Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89106
        • CCOP - Nevada Cancer Research Foundation
    • New York
      • East Syracuse, New York, Spojené státy, 13057
        • CCOP - Hematology-Oncology Associates of Central New York
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke Comprehensive Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210-1240
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute at Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients aged 65 years and older with a histologically confirmed malignancy enrolled on any cooperative group-sponsored cancer treatment trial.

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed malignancy at any stage
  • Enrolled on any cooperative group-sponsored cancer treatment trial (treatment has not yet started), including trials on the Cancer Trials Support Unit

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Any performance status allowed
  • Must be able to follow directions in English
  • Sufficient cognitive and psychological function to give consent

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Patient assessment

Patients undergo assessments of cognition and performance status using the healthcare professional-rated Karnofsky performance scale. These assessments are performed by healthcare personnel. Body mass index and the percentage of unintentional weight loss and the number of falls in the past 6 months are also assessed.

Patients also complete self-administered questionnaires that measure level of functioning and need for services. It also includes questionnaires that measure higher levels of physical functioning, performance related to survival and clinically significant illness and measures of comorbidity and the impact on daily activities. Lastly, questionnaires are administered to measure the impact of cancer on patients' social functioning and perceived availability of social support.

Patients then begin planned treatment.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Mean and median time to complete the entire geriatric assessment
Časové okno: Up to 3 years
Up to 3 years
Mean number of missing items in each subscale and the distribution of missing items
Časové okno: Up to 3 years
Up to 3 years
Percentage of patients who identify a scale to be upsetting or difficult to understand
Časové okno: Up to 3 years
Up to 3 years
Percentage of Geriatric Assessments for which all three items (Timed Up and Go Assessment, Blessed Orientation-Memory-Concentration Test, and the healthcare professional-rated Karnofsky performance status) are completed
Časové okno: Up to 3 years
Up to 3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Alice B. Kornblith, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

28. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CALGB-360401
  • CDR0000523527 (Identifikátor registru: NCI Physician Data Query)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit