- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00444392
Impact of Gastric Bypass Surgery on Risk of CVD in Type 2 Diabetes Mellitus
Central hypothesis is: Gastric bypass surgery reduces the risk of CVD in morbidly obese subjects (defined as BMI ≥35 kg/m2) with T2DM.
To determine whether surgically induced weight loss decreases the risk of CVD in morbidly obese subjects with T2DM. I hypothesize that patients with T2DM who undergo gastric bypass surgery will significantly reduce mean levels of risk factors for CVD compared with diabetic individuals with the same BMI who maintain their weight.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
Clinical diagnosis of T2DM diabetes mellitus with HbA1c ≤ 10.0%
Any one of the following will be considered to be sufficient evidence that diabetes is present:
- Current regular use of insulin
- Current regular use of oral hypoglycemic medication.
- Documented diabetes by current ADA criteria (98).
- Body mass index ≥ 35 kg/m2 in accord with the 1991 NIH obesity surgery consensus conference criteria and stable weight for the previous 3 months (99).
- Age between 18-60 years old. Individuals older than 60 years of age are excluded due to their increased risk of mortality and peri-operative morbidity.
- Ability and willingness to provide informed consent.
- No expectation that subject will be moving out of the area of the clinical center during the next 24 months.
Exclusion Criteria:
- Presence of CVD defined as: CAD, electrocardiographic criteria for past myocardial infarction(s), ischemic stroke, peripheral artery bypass surgery, percutaneous transluminal angioplasty, or amputation because of atherosclerotic disease.
- Significant non-diabetic co-morbidity affecting life expectancy (e.g., malignancy).
- Significant other co-morbidities (e.g. psychiatric disorder) that results in ineligibility for gastric bypass surgery.
- Pregnancy or planning pregnancy.
- Severe dyslipidemia (triglycerides >600 mg/dl or cholesterol >350 mg/dl).
- Uncontrolled hypertension.
- Smoking.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Carotid artery intima-media thickness
Časové okno: 6 month, 1 year
|
6 month, 1 year
|
|
Brachial artery flow mediated dilation
Časové okno: 6 month, 1 year
|
6 month, 1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Insulin Sensitivity
Časové okno: 6 month, 1 year
|
6 month, 1 year
|
|
Body Composition
Časové okno: 6 month, 1 year
|
6 month, 1 year
|
|
Lipoprotein Profiles
Časové okno: 6 months, 1 year
|
6 months, 1 year
|
|
Inflammatory Markers
Časové okno: 6 months, 1 year
|
6 months, 1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alfonso Torquati, M.D., Vanderbilt University Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 061003
- 1K23DK075907-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .