Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of Gastric Bypass Surgery on Risk of CVD in Type 2 Diabetes Mellitus

17. listopadu 2016 aktualizováno: Vanderbilt University

Central hypothesis is: Gastric bypass surgery reduces the risk of CVD in morbidly obese subjects (defined as BMI ≥35 kg/m2) with T2DM.

To determine whether surgically induced weight loss decreases the risk of CVD in morbidly obese subjects with T2DM. I hypothesize that patients with T2DM who undergo gastric bypass surgery will significantly reduce mean levels of risk factors for CVD compared with diabetic individuals with the same BMI who maintain their weight.

Přehled studie

Detailní popis

Patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) are more likely to die from cardiovascular diseases (CVD) than people without diabetes. Furthermore, patients with diabetes have not benefited from the advances in the management of CVD and/or its risk factors that have resulted in a decrease in mortality for CVD patients without diabetes. Short-term studies have demonstrated that weight loss in overweight or obese subjects with T2DM is associated with decreased insulin resistance, substantial improvements in glycemic and lipoprotein profile, and reduction in blood pressure. However, long-term data substantiating that these improvements can be maintained are limited. Obesity, and susceptibility to weight gain, is a chronic condition. Continuous care is required to avoid weight regain especially after intensive weight loss. Morbidly obese patients with body mass index (BMI) over 35 kg/m2 have significant difficulty maintaining weight loss adequate to resolve obesity-related medical conditions by changes in lifestyle or pharmacologic strategies. Currently, surgical treatment of morbid obesity, termed bariatric surgery, appears to be the only modality that results in significant and sustained weight loss along with reversal of diabetes and improvements in cholesterol biosynthesis, and lipoprotein metabolism in morbidly obese patients. Given these observations, we question if patients with T2DM who undergo gastric bypass surgery will significantly reduce levels of abnormalities in vascular structure and function that are central to the development of atherosclerosis. In Specific Aim 1, we will determine whether surgically induced weight loss decreases the risk of CVD in morbidly obese subjects with T2DM. In Specific Aim 2, we will elucidate the mechanisms by which surgically induced weight loss reduces over time the risk of CVD in morbidly obese subjects with T2DM. The proposed study is a prospective cohort clinical trial aimed to evaluate changes over time in cardiovascular structure and function of morbidly obese subjects with T2DM undergoing gastric bypass surgery compared to a matched control group who do not undergo gastric bypass surgery. The results of the proposed studies will provide the foundation for a new clinical strategy aimed to prevent the development of CVD in obese patients with T2DM. Furthermore, they will serve as the baseline for future large scale longitudinal studies based on aggregate occurrence of severe cardiovascular events.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

9

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Clinical diagnosis of T2DM diabetes mellitus with HbA1c ≤ 10.0%

    Any one of the following will be considered to be sufficient evidence that diabetes is present:

    • Current regular use of insulin
    • Current regular use of oral hypoglycemic medication.
    • Documented diabetes by current ADA criteria (98).
  2. Body mass index ≥ 35 kg/m2 in accord with the 1991 NIH obesity surgery consensus conference criteria and stable weight for the previous 3 months (99).
  3. Age between 18-60 years old. Individuals older than 60 years of age are excluded due to their increased risk of mortality and peri-operative morbidity.
  4. Ability and willingness to provide informed consent.
  5. No expectation that subject will be moving out of the area of the clinical center during the next 24 months.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of CVD defined as: CAD, electrocardiographic criteria for past myocardial infarction(s), ischemic stroke, peripheral artery bypass surgery, percutaneous transluminal angioplasty, or amputation because of atherosclerotic disease.
  2. Significant non-diabetic co-morbidity affecting life expectancy (e.g., malignancy).
  3. Significant other co-morbidities (e.g. psychiatric disorder) that results in ineligibility for gastric bypass surgery.
  4. Pregnancy or planning pregnancy.
  5. Severe dyslipidemia (triglycerides >600 mg/dl or cholesterol >350 mg/dl).
  6. Uncontrolled hypertension.
  7. Smoking.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Carotid artery intima-media thickness
Časové okno: 6 month, 1 year
6 month, 1 year
Brachial artery flow mediated dilation
Časové okno: 6 month, 1 year
6 month, 1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Insulin Sensitivity
Časové okno: 6 month, 1 year
6 month, 1 year
Body Composition
Časové okno: 6 month, 1 year
6 month, 1 year
Lipoprotein Profiles
Časové okno: 6 months, 1 year
6 months, 1 year
Inflammatory Markers
Časové okno: 6 months, 1 year
6 months, 1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alfonso Torquati, M.D., Vanderbilt University Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

7. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 061003
  • 1K23DK075907-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit