- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00451347
Comparison of The Clinical Effects Between Different Physical Therapy Tools in Patellofemoral Pain Patients
Objectives:The purpose of this study was to investigate the different effects among the quadriceps strength training, taping, and stretching exercise of iliotibial band in patients with patellofemoral pain syndrome by randomized control trial study.
Method:An observer blind, prospective, factorial design randomized controlled trail. 90 young adults with patellofemoral pain syndrome were randomly allocated into one of three treatment groups: (1) Quadriceps strength training, (2) taping, and (3) stretch. Each group received treatment for 8 weeks.
Hypothesis:Patients in quadriceps strength training group may get most outcomes in three groups
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Introduction:Patellofemoral pain syndrome ( PFPS ) is a common knee disorder. Factors that cause patellofemoral pain include: over use, soft tissue imbalance, and malalignment of lower extremity. Patients with patellofemoral pain, caused by soft tissue imbalance was thought to be favorite to receive physical therapies. Clinically, physical therapies for patients with PFPS are including: Quadriceps strength training, taping, and stretching exercise. The aforementioned treatment tools showed different effect mechanism. However, there were few clinical studies to compare the clinical effects among the aforementioned three treatment tools. The purpose of this study was to investigate the different effects among the quadriceps strength training, taping, and stretching exercise of iliotibial band in patients with patellofemoral pain syndrome by randomized control trial study.
Methods:An observer blind, prospective, factorial design randomized controlled trail. 90 young adults with patellofemoral pain syndrome were randomly allocated into one of three treatment groups: (1) Quadriceps strength training, (2) taping, and (3) stretch. Each group received treatment for 8 weeks.
Outcome measures were including visual analog scales for worst pain, active-active joint reposition error test, the Chinese version of the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, and one repetition maximum recorded at baseline and after the interventions for 8 weeks.
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- Nábor
- School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
-
Kontakt:
- Mei-Hwa Jan
- Telefonní číslo: 886-2-33228138
- E-mail: mhjan@ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Anterior or retropatellar knee pain present during at least two of the following: ascending/descending stairs, hopping, running, squatting, kneeling, and prolong sitting
- Insidious onset of symptom unrelated to a traumatic incident
- Pain on palpation of peripatella
- VAS>3
- Age <50 years old
- Symptoms sustained for more than 1 month
Exclusion Criteria:
- Over activity: athlete, infatry
- Patients with meniscal lesion, ligamentous instability, patellar tendon pathology, radiation pain from spine, referred pain
- Neurological disease involved
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
muscle strength
|
|
VAS worst
|
|
proprioception
|
|
functional performance
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mei-Hwa Jan, Kinesiology Lab, School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 200611006R
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .