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Comparison of The Clinical Effects Between Different Physical Therapy Tools in Patellofemoral Pain Patients

21 marzo 2007 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Objectives:The purpose of this study was to investigate the different effects among the quadriceps strength training, taping, and stretching exercise of iliotibial band in patients with patellofemoral pain syndrome by randomized control trial study.

Method:An observer blind, prospective, factorial design randomized controlled trail. 90 young adults with patellofemoral pain syndrome were randomly allocated into one of three treatment groups: (1) Quadriceps strength training, (2) taping, and (3) stretch. Each group received treatment for 8 weeks.

Hypothesis:Patients in quadriceps strength training group may get most outcomes in three groups

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Introduction:Patellofemoral pain syndrome ( PFPS ) is a common knee disorder. Factors that cause patellofemoral pain include: over use, soft tissue imbalance, and malalignment of lower extremity. Patients with patellofemoral pain, caused by soft tissue imbalance was thought to be favorite to receive physical therapies. Clinically, physical therapies for patients with PFPS are including: Quadriceps strength training, taping, and stretching exercise. The aforementioned treatment tools showed different effect mechanism. However, there were few clinical studies to compare the clinical effects among the aforementioned three treatment tools. The purpose of this study was to investigate the different effects among the quadriceps strength training, taping, and stretching exercise of iliotibial band in patients with patellofemoral pain syndrome by randomized control trial study.

Methods:An observer blind, prospective, factorial design randomized controlled trail. 90 young adults with patellofemoral pain syndrome were randomly allocated into one of three treatment groups: (1) Quadriceps strength training, (2) taping, and (3) stretch. Each group received treatment for 8 weeks.

Outcome measures were including visual analog scales for worst pain, active-active joint reposition error test, the Chinese version of the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, and one repetition maximum recorded at baseline and after the interventions for 8 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Anterior or retropatellar knee pain present during at least two of the following: ascending/descending stairs, hopping, running, squatting, kneeling, and prolong sitting
  • Insidious onset of symptom unrelated to a traumatic incident
  • Pain on palpation of peripatella
  • VAS>3
  • Age <50 years old
  • Symptoms sustained for more than 1 month

Exclusion Criteria:

  • Over activity: athlete, infatry
  • Patients with meniscal lesion, ligamentous instability, patellar tendon pathology, radiation pain from spine, referred pain
  • Neurological disease involved

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
muscle strength
VAS worst
proprioception
functional performance

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mei-Hwa Jan, Kinesiology Lab, School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2006

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

23 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 marzo 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2007

Ultimo verificato

1 novembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200611006R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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