Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Comparison of The Clinical Effects Between Different Physical Therapy Tools in Patellofemoral Pain Patients

21 mars 2007 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Objectives:The purpose of this study was to investigate the different effects among the quadriceps strength training, taping, and stretching exercise of iliotibial band in patients with patellofemoral pain syndrome by randomized control trial study.

Method:An observer blind, prospective, factorial design randomized controlled trail. 90 young adults with patellofemoral pain syndrome were randomly allocated into one of three treatment groups: (1) Quadriceps strength training, (2) taping, and (3) stretch. Each group received treatment for 8 weeks.

Hypothesis:Patients in quadriceps strength training group may get most outcomes in three groups

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Introduction:Patellofemoral pain syndrome ( PFPS ) is a common knee disorder. Factors that cause patellofemoral pain include: over use, soft tissue imbalance, and malalignment of lower extremity. Patients with patellofemoral pain, caused by soft tissue imbalance was thought to be favorite to receive physical therapies. Clinically, physical therapies for patients with PFPS are including: Quadriceps strength training, taping, and stretching exercise. The aforementioned treatment tools showed different effect mechanism. However, there were few clinical studies to compare the clinical effects among the aforementioned three treatment tools. The purpose of this study was to investigate the different effects among the quadriceps strength training, taping, and stretching exercise of iliotibial band in patients with patellofemoral pain syndrome by randomized control trial study.

Methods:An observer blind, prospective, factorial design randomized controlled trail. 90 young adults with patellofemoral pain syndrome were randomly allocated into one of three treatment groups: (1) Quadriceps strength training, (2) taping, and (3) stretch. Each group received treatment for 8 weeks.

Outcome measures were including visual analog scales for worst pain, active-active joint reposition error test, the Chinese version of the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index, and one repetition maximum recorded at baseline and after the interventions for 8 weeks.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

90

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mei-Hwa Jan, Master
  • Telefonnummer: 886-2-33228138
  • E-post: mhjan@ntu.edu.tw

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Anterior or retropatellar knee pain present during at least two of the following: ascending/descending stairs, hopping, running, squatting, kneeling, and prolong sitting
  • Insidious onset of symptom unrelated to a traumatic incident
  • Pain on palpation of peripatella
  • VAS>3
  • Age <50 years old
  • Symptoms sustained for more than 1 month

Exclusion Criteria:

  • Over activity: athlete, infatry
  • Patients with meniscal lesion, ligamentous instability, patellar tendon pathology, radiation pain from spine, referred pain
  • Neurological disease involved

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
muscle strength
VAS worst
proprioception
functional performance

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mei-Hwa Jan, Kinesiology Lab, School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2006

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2007

Första postat (Uppskatta)

23 mars 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 mars 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2007

Senast verifierad

1 november 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 200611006R

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Quadriceps strength training

3
Prenumerera