Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Stent Graft, Sirolimus Stent, and Bare Metal Stent Implanted in Patients With Acute Coronary Syndrome

26. března 2007 aktualizováno: University of Zagreb

Comparison of Stent Graft, Sirolimus Stent, and Bare Metal Stent Implanted in Patients With Acute Coronary Syndrome: Clinical and Angiographic Follow-up

During the 6-month period 119 patients with acute coronary syndrome, were randomized to either stent graft group (n=40), sirolimus eluting stent group (n=39), or bare metal stent group (n=40). Demographic, angiographic and procedural characteristics were similar for all three groups. The incidence of 6-month major adverse coronary events were analysed.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Background: Percutaneous coronary intervention with stent implantation is a standard therapy for patients with acute coronary syndrome. The in-stent restenosis is still a problem. Recently, drug eluting stents reduce the incidence of this unfavorable event. The primary role of the polytetrafluoroethylene stent graft (PTFE) is management of coronary perforations, closure of coronary aneurysms, and in degenerated saphenous vein grafts. We compared these stents in native coronary vessels in patients with acute coronary syndrome with sirolimus and bare metal stents, for possible reduction of in-stent restenosis.

Methods and results: During the 6-month period 119 patients with acute coronary syndrome, were randomized to either stent graft group (n=40), sirolimus eluting stent group (n=39), or bare metal stent group (n=40). Demographic, angiographic and procedural characteristics were similar for all three groups. The incidence of 6-month major adverse coronary events was similar in all three groups. The target lesion revascularisation was higher in the bare metal stent group (P=0.044). The primary end-point, restenosis rate at six-month follow-up was higher in the bare metal stent group, compared with the stent graft and sirolimus eluting stent groups. The percent diameter stenosis in follow-up was significantly higher in bare metal stent group (P=0.005). The late loss was significantly lower in the sirolimus eluting stent group (0.23 mm), compared with the bare metal stent group (P= 0.034). There was a trend of lower late loss in the stent graft group, compared with bare metal stent group.

Conclusion: Three groups of stents implanted in patients with acute coronary syndrome (stent-graft, sirolimus and bare metal), did not differ regarding the incidence of major adverse cardiac events. Sirolimus-eluting stents had a lower incidence of in-stent restenosis in comparison with bare metal stent group. Stent graft implanted in native coronary arteries appears to be safe and efficient in patients with acute coronary syndrome, but a significant reduction of in-stent restenosis was not achieved.

Typ studie

Intervenční

Zápis

100

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zagreb, Chorvatsko, 10000
        • University Hospital Zagreb

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • stent implantation in acute coronary syndrome

Exclusion Criteria:

  • previous percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass graft surgery
  • multivessel, diffuse disease, tortuous vessel
  • arteries less than 3 mm in diameter
  • distal stenosis location
  • left main and bifurcation lesions

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Three groups of stents implanted in patients with acute coronary syndrome (stent-graft, sirolimus and bare metal), did not differ regarding the incidence of major adverse cardiac events.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maja Strozzi, MD, University Hospital Zagreb

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

27. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. března 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2007

Naposledy ověřeno

1. března 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit