Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostická rentabilita screeningu souvisejících stavů u pacientů s onemocněním ukládáním pyrofosfátu vápenatého

27. března 2007 aktualizováno: Sociedade Galega de Reumatoloxía

Posouzení diagnostické rentability důkladného analytického screeningu s vyhledáváním souvisejících stavů u pacientů s nově diagnostikovanou depozicí dihydrátu pyrofosforečnanu vápenatého

Účelem této studie je určit, zda je důkladné analytické hodnocení užitečné k diagnostice metabolických stavů spojených s onemocněním ukládání pyrofosforečnanu vápenatého.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Diagnostická užitečnost screeningu hyperparatyreózy, hemochromatózy, hypotyreózy a hypofosfatázie u pacientů s diagnózou onemocnění ukládání dihydrátu pyrofosfátu vápenatého (CPPD) je nejistá.

Pacienti s diagnostikovanou depozicí CPPD byli srovnáváni s pacienty s revmatoidní artritidou a psoriatickou artritidou po dobu 9 let. Všichni pacienti byli prospektivně sledováni po dobu nejméně 12 měsíců. U všech pacientů byla stanovena sérová koncentrace vápníku, fosforu, alkalické fosfatázy, hormonu stimulujícího štítnou žlázu, feritinu, železa a celkové vazebné kapacity pro železo.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Španělsko, 36214
        • Meixoeiro Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou onemocnění ukládáním dihydrátu pyrofosforečnanu vápenatého.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti napodobující onemocnění revmatoidní artritidy, s pozitivním revmatoidním faktorem nebo s psoriázou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sociedade Galega de Reumatoloxía

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: José M Pego-Reigosa, MD, PhD, Meixoeiro Hospital, Vigo (Pontevedra) SPAIN

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1997

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

28. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. března 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2007

Naposledy ověřeno

1. března 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SGR1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit