Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Affidabilità diagnostica dello screening per le condizioni associate nei pazienti con malattia da deposito di pirofosfato di calcio

27 marzo 2007 aggiornato da: Sociedade Galega de Reumatoloxía

Valutazione della rendibilità diagnostica di uno screening analitico approfondito che ricerca condizioni associate in pazienti con nuova diagnosi di malattia da deposito di pirofosfato diidrato di calcio

Lo scopo di questo studio è determinare se una valutazione analitica approfondita sia utile per diagnosticare le condizioni metaboliche associate alla malattia da deposito di pirofosfato di calcio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'utilità diagnostica dello screening per iperparatiroidismo, emocromatosi, ipotiroidismo e ipofosfatasia in pazienti con diagnosi di malattia da deposito di pirofosfato diidrato di calcio (CPPD) è incerta.

I pazienti con diagnosi di malattia da deposito di CPPD sono stati confrontati con pazienti con artrite reumatoide e artrite psoriasica per un periodo di 9 anni. Tutti i pazienti sono stati seguiti prospetticamente per almeno 12 mesi. In tutti i pazienti sono stati determinati il ​​calcio sierico, il fosforo, la fosfatasi alcalina, l'ormone stimolante la tiroide, la ferritina, il ferro e la capacità totale di legare il ferro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Spagna, 36214
        • Meixoeiro Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di malattia da deposito di pirofosfato diidrato di calcio.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che mimano una malattia da artrite reumatoide, con fattore reumatoide positivo o con psoriasi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sociedade Galega de Reumatoloxía

Investigatori

  • Investigatore principale: José M Pego-Reigosa, MD, PhD, Meixoeiro Hospital, Vigo (Pontevedra) SPAIN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1997

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

28 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 marzo 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2007

Ultimo verificato

1 marzo 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SGR1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi