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Diagnostische Rentabilität des Screenings auf Begleiterkrankungen bei Patienten mit Calciumpyrophosphat-Ablagerungskrankheit

27. März 2007 aktualisiert von: Sociedade Galega de Reumatoloxía

Bewertung der diagnostischen Rentabilität eines gründlichen analytischen Screenings zur Suche nach Begleiterkrankungen bei Patienten mit neu diagnostizierter Calciumpyrophosphat-Dihydrat-Ablagerungskrankheit

Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, ob eine gründliche analytische Bewertung nützlich ist, um Stoffwechselerkrankungen zu diagnostizieren, die mit der Calciumpyrophosphat-Ablagerungskrankheit verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der diagnostische Nutzen des Screenings auf Hyperparathyreoidismus, Hämochromatose, Hypothyreose und Hypophosphatasie bei Patienten mit diagnostizierter Calciumpyrophosphat-Dihydrat (CPPD)-Ablagerungskrankheit ist ungewiss.

Patienten mit diagnostizierter CPPD-Ablagerungskrankheit wurden über einen Zeitraum von 9 Jahren mit Patienten mit rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis verglichen. Alle Patienten wurden mindestens 12 Monate prospektiv nachbeobachtet. Serumcalcium, Phosphor, alkalische Phosphatase, Thyreoidea-stimulierendes Hormon, Ferritin, Eisen und Gesamteisenbindungskapazität wurden bei allen Patienten bestimmt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

240

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Spanien, 36214
        • Meixoeiro Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen eine Calciumpyrophosphat-Dihydrat-Ablagerungskrankheit diagnostiziert wurde.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die eine rheumatoide Arthritis-Erkrankung imitieren, mit positivem Rheumafaktor oder mit Psoriasis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sociedade Galega de Reumatoloxía

Ermittler

  • Hauptermittler: José M Pego-Reigosa, MD, PhD, Meixoeiro Hospital, Vigo (Pontevedra) SPAIN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 1997

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. März 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2007

Zuletzt verifiziert

1. März 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SGR1

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