Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interprofessional Collaborative Communication in Acute Care Hospital Teams (SCRIPT)

6. února 2009 aktualizováno: Sunnybrook Health Sciences Centre

The SCRIPT Programme (GIM): Structuring Communication Relationships for Interprofessional Teamwork to Achieve Interprofessional Education for Collaborative Patient-Centered Practice (IECPCP)

Collaborative practice may improve patient outcomes in specific disease conditions and health care settings. The SCRIPT Programme is an intervention to implement informal, but structured, communication etiquette between members of interprofessional ward-based clinical teaching units (CTUs) in General Internal Medicine (GIM) hospital divisions.

Přehled studie

Detailní popis

A recent literature review commissioned by Health Canada for the Inter-Professional Education for Collaborative Patient-Centred Practice initiative (IECPCP) reported evidence that collaborative practice improves patient outcomes in specific populations. Interprofessional collaborative teaching and practicing are poorly articulated in the literature, however. Studies are needed that can develop a trial-based body of evidence to support education and practice of effective interprofessional care.

The SCRIPT project will attempt to develop sustainable transformation in the conduct, learning and evaluation of interprofessional teamwork in the Toronto Academic Health Science Network (TAHSN). SCRIPT has investigated interprofessional work relations in general internal medicine units at TAHSN hospitals using fieldwork observations and interview methods. These data were foundational for SCRIPT's design of a unit-based staff intervention intended to promote more--and more-effective--informal interprofessional communication and collaboration between GIM staff members outside of traditional, structured meeting times like morning report and bullet rounds.

The intervention is designed as part of a pragmatic trial. We will ask GIM division staff of intervention teams to implement a 4-step communication protocol in face-to-face, patient-related interaction. The steps are:

  1. introduce oneself by name;
  2. state one's role or responsibility in relation to the patient under discussion;
  3. describe the issue, problem, or plan relating to the target patient;
  4. elicit feedback from the other participant(s) in the interaction with a prompt, e.g., "do you have any concerns," or, "is there something else I should consider?"

The intervention will be evaluated as a cluster randomized controlled trial among five large Toronto (Canada) teaching hospitals. Two medical clinical teaching units and associated ward teams of nurses and other health professionals from each hospital's GIM division will be allocated at random to enact the intervention. Two other GIM CTUs in each hospital will continue their usual interprofessional practice, without intervention. In total, there are 20 CTUs, 10 in the treatment group and 10 in the control group. Intervention CTUs will be compared with control CTUs on the outcomes of interest.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to divisions of General Internal Medicine
  • Health care providers working in divisions of General Internal Medicine

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
unplanned hospital readmission 7 days post-discharge and 30 days post-discharge

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
length of stay in hospital for GIM patients' index admission
measurement survey of staff members' perceptions of interprofessional collaboration
patient satisfaction measured by a large standardized, cross-site survey regime
calls placed to staff members' paging devices
use of evidence-based, optimal prescription drug therapy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Merrick Zwarenstein, MB BCh, MS, Institute for Clinical Evaluative Sciences, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Ontario, Canada

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2007

První zveřejněno (Odhad)

27. dubna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. února 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2009

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Health Canada 102117

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit