Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interprofessional Collaborative Communication in Acute Care Hospital Teams (SCRIPT)

6 lutego 2009 zaktualizowane przez: Sunnybrook Health Sciences Centre

The SCRIPT Programme (GIM): Structuring Communication Relationships for Interprofessional Teamwork to Achieve Interprofessional Education for Collaborative Patient-Centered Practice (IECPCP)

Collaborative practice may improve patient outcomes in specific disease conditions and health care settings. The SCRIPT Programme is an intervention to implement informal, but structured, communication etiquette between members of interprofessional ward-based clinical teaching units (CTUs) in General Internal Medicine (GIM) hospital divisions.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

A recent literature review commissioned by Health Canada for the Inter-Professional Education for Collaborative Patient-Centred Practice initiative (IECPCP) reported evidence that collaborative practice improves patient outcomes in specific populations. Interprofessional collaborative teaching and practicing are poorly articulated in the literature, however. Studies are needed that can develop a trial-based body of evidence to support education and practice of effective interprofessional care.

The SCRIPT project will attempt to develop sustainable transformation in the conduct, learning and evaluation of interprofessional teamwork in the Toronto Academic Health Science Network (TAHSN). SCRIPT has investigated interprofessional work relations in general internal medicine units at TAHSN hospitals using fieldwork observations and interview methods. These data were foundational for SCRIPT's design of a unit-based staff intervention intended to promote more--and more-effective--informal interprofessional communication and collaboration between GIM staff members outside of traditional, structured meeting times like morning report and bullet rounds.

The intervention is designed as part of a pragmatic trial. We will ask GIM division staff of intervention teams to implement a 4-step communication protocol in face-to-face, patient-related interaction. The steps are:

  1. introduce oneself by name;
  2. state one's role or responsibility in relation to the patient under discussion;
  3. describe the issue, problem, or plan relating to the target patient;
  4. elicit feedback from the other participant(s) in the interaction with a prompt, e.g., "do you have any concerns," or, "is there something else I should consider?"

The intervention will be evaluated as a cluster randomized controlled trial among five large Toronto (Canada) teaching hospitals. Two medical clinical teaching units and associated ward teams of nurses and other health professionals from each hospital's GIM division will be allocated at random to enact the intervention. Two other GIM CTUs in each hospital will continue their usual interprofessional practice, without intervention. In total, there are 20 CTUs, 10 in the treatment group and 10 in the control group. Intervention CTUs will be compared with control CTUs on the outcomes of interest.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to divisions of General Internal Medicine
  • Health care providers working in divisions of General Internal Medicine

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
unplanned hospital readmission 7 days post-discharge and 30 days post-discharge

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
length of stay in hospital for GIM patients' index admission
measurement survey of staff members' perceptions of interprofessional collaboration
patient satisfaction measured by a large standardized, cross-site survey regime
calls placed to staff members' paging devices
use of evidence-based, optimal prescription drug therapy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Merrick Zwarenstein, MB BCh, MS, Institute for Clinical Evaluative Sciences, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Ontario, Canada

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Health Canada 102117

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj