Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interprofessional Collaborative Communication in Acute Care Hospital Teams (SCRIPT)

perjantai 6. helmikuuta 2009 päivittänyt: Sunnybrook Health Sciences Centre

The SCRIPT Programme (GIM): Structuring Communication Relationships for Interprofessional Teamwork to Achieve Interprofessional Education for Collaborative Patient-Centered Practice (IECPCP)

Collaborative practice may improve patient outcomes in specific disease conditions and health care settings. The SCRIPT Programme is an intervention to implement informal, but structured, communication etiquette between members of interprofessional ward-based clinical teaching units (CTUs) in General Internal Medicine (GIM) hospital divisions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

A recent literature review commissioned by Health Canada for the Inter-Professional Education for Collaborative Patient-Centred Practice initiative (IECPCP) reported evidence that collaborative practice improves patient outcomes in specific populations. Interprofessional collaborative teaching and practicing are poorly articulated in the literature, however. Studies are needed that can develop a trial-based body of evidence to support education and practice of effective interprofessional care.

The SCRIPT project will attempt to develop sustainable transformation in the conduct, learning and evaluation of interprofessional teamwork in the Toronto Academic Health Science Network (TAHSN). SCRIPT has investigated interprofessional work relations in general internal medicine units at TAHSN hospitals using fieldwork observations and interview methods. These data were foundational for SCRIPT's design of a unit-based staff intervention intended to promote more--and more-effective--informal interprofessional communication and collaboration between GIM staff members outside of traditional, structured meeting times like morning report and bullet rounds.

The intervention is designed as part of a pragmatic trial. We will ask GIM division staff of intervention teams to implement a 4-step communication protocol in face-to-face, patient-related interaction. The steps are:

  1. introduce oneself by name;
  2. state one's role or responsibility in relation to the patient under discussion;
  3. describe the issue, problem, or plan relating to the target patient;
  4. elicit feedback from the other participant(s) in the interaction with a prompt, e.g., "do you have any concerns," or, "is there something else I should consider?"

The intervention will be evaluated as a cluster randomized controlled trial among five large Toronto (Canada) teaching hospitals. Two medical clinical teaching units and associated ward teams of nurses and other health professionals from each hospital's GIM division will be allocated at random to enact the intervention. Two other GIM CTUs in each hospital will continue their usual interprofessional practice, without intervention. In total, there are 20 CTUs, 10 in the treatment group and 10 in the control group. Intervention CTUs will be compared with control CTUs on the outcomes of interest.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to divisions of General Internal Medicine
  • Health care providers working in divisions of General Internal Medicine

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
unplanned hospital readmission 7 days post-discharge and 30 days post-discharge

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
length of stay in hospital for GIM patients' index admission
measurement survey of staff members' perceptions of interprofessional collaboration
patient satisfaction measured by a large standardized, cross-site survey regime
calls placed to staff members' paging devices
use of evidence-based, optimal prescription drug therapy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Merrick Zwarenstein, MB BCh, MS, Institute for Clinical Evaluative Sciences, Sunnybrook Health Sciences Centre, Toronto, Ontario, Canada

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 9. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Health Canada 102117

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa