- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00485420
eCare for Moods: An Internet-based Management Program
Using the Internet to Provide Disease Management and Improve Compliance Among Bipolar and Depressed Patients
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
This study is a randomized controlled trial that includes 404 subjects, 300 subjects with bipolar disorder and 104 subjects with recurrent or chronic major depressive disorder. The study subject diagnostic groups (bipolar and depressive) are separately randomized to either usual care or to eCare and the data collected from the two diagnostic groups are analyzed separately.
All subjects randomized to the eCare intervention are assigned an eCare nurse care manager in addition to one year of access to an Internet-delivered care management and patient self-management program. While both diagnostic groups receive similar Internet-delivered services for depression, the subjects with bipolar disorder receive special services for bipolar disorder. All subjects randomized to usual care will receive their normal psychiatric care and do not have access to the website.
Study subjects are followed for 24 months and outcome measurements are taken every six months by telephone interviewers blinded to treatment assignment. Specific measures include depression and mania symptoms, severity, adherence with medication, general health, functioning at work and at home, satisfaction with care, and confidence in coping with their disorder. The primary outcomes for patients with bipolar disorder are the severity of depression and the severity of mania over time. The primary outcome for patients with recurrent or chronic depression is the severity of depression over time. The hypothesis is that Internet-based care management will have a favorable effect on the burden of bipolar disorder and/or on recurrent/chronic depression over time.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of bipolar or recurrent major depressive disorder and access to a computer
Exclusion Criteria:
- No diagnosis of bipolar or recurrent major depressive disorder, no computer access
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Usual Care
Member with recurrent or chronic depression receives usual specialty mental health care
|
Usual Care is augmented with internet-based education, self-monitoring and clinician monitoring
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Internet-based disease managment program
Usual care is augmented with internet based education, self monitoring and clinical monitoring
|
Usual Care is augmented with internet-based education, self-monitoring and clinician monitoring
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Reduction of severity of mania and depression symptoms and reduction in frequency of occurrence depression symptoms
Časové okno: Two years
|
Two years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Satisfaction with medical care
Časové okno: Two years
|
Two years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Enid M Hunkeler, MA, Kaiser Permanente Division of Research
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CN-02EHunk-02-H
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .