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eCare for Moods: An Internet-based Management Program

18. April 2012 aktualisiert von: Kaiser Permanente

Using the Internet to Provide Disease Management and Improve Compliance Among Bipolar and Depressed Patients

The study aim is to explore the effect of a comprehensive Internet-based disease management program for bipolar disorder and recurrent or chronic major depression on clinical outcomes and satisfaction with care.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

This study is a randomized controlled trial that includes 404 subjects, 300 subjects with bipolar disorder and 104 subjects with recurrent or chronic major depressive disorder. The study subject diagnostic groups (bipolar and depressive) are separately randomized to either usual care or to eCare and the data collected from the two diagnostic groups are analyzed separately.

All subjects randomized to the eCare intervention are assigned an eCare nurse care manager in addition to one year of access to an Internet-delivered care management and patient self-management program. While both diagnostic groups receive similar Internet-delivered services for depression, the subjects with bipolar disorder receive special services for bipolar disorder. All subjects randomized to usual care will receive their normal psychiatric care and do not have access to the website.

Study subjects are followed for 24 months and outcome measurements are taken every six months by telephone interviewers blinded to treatment assignment. Specific measures include depression and mania symptoms, severity, adherence with medication, general health, functioning at work and at home, satisfaction with care, and confidence in coping with their disorder. The primary outcomes for patients with bipolar disorder are the severity of depression and the severity of mania over time. The primary outcome for patients with recurrent or chronic depression is the severity of depression over time. The hypothesis is that Internet-based care management will have a favorable effect on the burden of bipolar disorder and/or on recurrent/chronic depression over time.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

404

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of bipolar or recurrent major depressive disorder and access to a computer

Exclusion Criteria:

  • No diagnosis of bipolar or recurrent major depressive disorder, no computer access

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Usual Care
Member with recurrent or chronic depression receives usual specialty mental health care
Usual Care is augmented with internet-based education, self-monitoring and clinician monitoring
Andere Namen:
  • Care management via the internet
Experimental: Internet-based disease managment program
Usual care is augmented with internet based education, self monitoring and clinical monitoring
Usual Care is augmented with internet-based education, self-monitoring and clinician monitoring
Andere Namen:
  • Care management via the internet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduction of severity of mania and depression symptoms and reduction in frequency of occurrence depression symptoms
Zeitfenster: Two years
Two years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Satisfaction with medical care
Zeitfenster: Two years
Two years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Enid M Hunkeler, MA, Kaiser Permanente Division of Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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