- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00491881
Effect of no Added Salt Diet on Urinary Sodium and Blood Pressure
Effect of "no Added Salt Diet " on Blood Pressure Control & 24 Hour Urinary Sodium Excretion in Mild to Moderate Hypertension
Přehled studie
Detailní popis
Abstract Incidence of Hypertension as a major cardiovascular treat is increasing. The best known diet for hypertensives is 'no added salt diet'.
In this study we evaluated the effect of 'no added salt diet' on hypertensive population with high dietary sodium intake by measuring 24 hour urinary sodium excretion.
Method & results: In this single center randomized study 80 patients (60 cases and 20 controls) not on any drug therapy for hypertension with mild to moderate hypertension were enrolled. 24 hour holter monitoring of BP and 24 hour urinary sodium excretion were measured before and after 6 weeks of 'no added salt diet'. There is no statistically significant difference between age , weight , sex , Hyperlipidemia , family history of hypertension , mean systolic & diastolic BP at day and night and mean urinary sodium excretion in 24 hour urine of case &control groups .78% of all patients had moderate to high salt intake .
After 6 week of 'no added salt diet' systolic & diastolic BP significantly decreased at day (mean decrease: 12.1 /6.8 mmhg) and night (mean decrease: 11.1/5.9 mmhg ) which is statistically significant between case & control groups (P 0.0001).
Urinary sodium excretion of 24 hour urine decreased 37.1meq/d ± 39,67mg/dl which is statistically significant in case & control groups (p: 0.0001).
Only 36% of patients after no added salt diet reach to pretreatment goal of 24 hour urinary sodium excretion of below 100meq/dl (P:0.001).
Conclusion: despite modest effect on dietary sodium restriction, no added salt diet significantly decreases systolic & diastolic BP and should be advised to every hypertensive patients. Trial registration research deputy-smums84-2384 Key words: blood pressure, No added salt diet, urinary sodium
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Írán, Islámská republika, 71936-36143
- Motahhari outpatient clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Hypertension proved by 24 hours holter monitoring
- Mild to moderate hypertension
- Signing the written consent
Exclusion Criteria:
- Use of any drug for hypertension
- Use of any drug for 6 week period
- Unable to collect 24 hours urine
- Unable to tolerate 24 hours holter of blood pressure
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
decrease blood pressure
Časové okno: after 6 weeks of diet
|
after 6 weeks of diet
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
decrease 24 hours urinary sodium excretion
Časové okno: after 6 weeks of diet
|
after 6 weeks of diet
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: javad kojuri, M.D., Shiraz University of Medical Sciences
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2384
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .