- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00491881
Effect of no Added Salt Diet on Urinary Sodium and Blood Pressure
Effect of "no Added Salt Diet " on Blood Pressure Control & 24 Hour Urinary Sodium Excretion in Mild to Moderate Hypertension
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Abstract Incidence of Hypertension as a major cardiovascular treat is increasing. The best known diet for hypertensives is 'no added salt diet'.
In this study we evaluated the effect of 'no added salt diet' on hypertensive population with high dietary sodium intake by measuring 24 hour urinary sodium excretion.
Method & results: In this single center randomized study 80 patients (60 cases and 20 controls) not on any drug therapy for hypertension with mild to moderate hypertension were enrolled. 24 hour holter monitoring of BP and 24 hour urinary sodium excretion were measured before and after 6 weeks of 'no added salt diet'. There is no statistically significant difference between age , weight , sex , Hyperlipidemia , family history of hypertension , mean systolic & diastolic BP at day and night and mean urinary sodium excretion in 24 hour urine of case &control groups .78% of all patients had moderate to high salt intake .
After 6 week of 'no added salt diet' systolic & diastolic BP significantly decreased at day (mean decrease: 12.1 /6.8 mmhg) and night (mean decrease: 11.1/5.9 mmhg ) which is statistically significant between case & control groups (P 0.0001).
Urinary sodium excretion of 24 hour urine decreased 37.1meq/d ± 39,67mg/dl which is statistically significant in case & control groups (p: 0.0001).
Only 36% of patients after no added salt diet reach to pretreatment goal of 24 hour urinary sodium excretion of below 100meq/dl (P:0.001).
Conclusion: despite modest effect on dietary sodium restriction, no added salt diet significantly decreases systolic & diastolic BP and should be advised to every hypertensive patients. Trial registration research deputy-smums84-2384 Key words: blood pressure, No added salt diet, urinary sodium
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Fars
-
Shiraz, Fars, Iran, Islamische Republik, 71936-36143
- Motahhari outpatient clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Hypertension proved by 24 hours holter monitoring
- Mild to moderate hypertension
- Signing the written consent
Exclusion Criteria:
- Use of any drug for hypertension
- Use of any drug for 6 week period
- Unable to collect 24 hours urine
- Unable to tolerate 24 hours holter of blood pressure
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
decrease blood pressure
Zeitfenster: after 6 weeks of diet
|
after 6 weeks of diet
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
decrease 24 hours urinary sodium excretion
Zeitfenster: after 6 weeks of diet
|
after 6 weeks of diet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: javad kojuri, M.D., shiraz University of medical sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2384
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Hypertonie
-
Nantes University HospitalBeendetZirrhotischer Patient mit Verdacht auf portale Hypertension und im Rahmen eines OV-ScreeningsFrankreich