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Effect of no Added Salt Diet on Urinary Sodium and Blood Pressure

2. August 2007 aktualisiert von: Shiraz University of Medical Sciences

Effect of "no Added Salt Diet " on Blood Pressure Control & 24 Hour Urinary Sodium Excretion in Mild to Moderate Hypertension

There is much evidence that a reduction in dietary salt intake lowers blood pressure in hypertensive individuals, however few have looked at effect of 'no added salt diet' and modest salt intake on total restriction of sodium intake with especial attention to very exact surrogate of urinary sodium excretion. Our study demonstrates that a modest reduction in salt intake from regular level of 10 - 12 g per day to the recommended level of 5 - 6 g per day lowers blood pressure by 12.1/ 6.8 mmHg at day time and 11.1/5.9 mmhg at night time.However only 35% of patients reach to the goal of sodium restriction of diet(below 100 meq/dl in 24 hours urine.It means even modest salt restriction can dramatically decrease blood pressure with no added salt diet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Abstract Incidence of Hypertension as a major cardiovascular treat is increasing. The best known diet for hypertensives is 'no added salt diet'.

In this study we evaluated the effect of 'no added salt diet' on hypertensive population with high dietary sodium intake by measuring 24 hour urinary sodium excretion.

Method & results: In this single center randomized study 80 patients (60 cases and 20 controls) not on any drug therapy for hypertension with mild to moderate hypertension were enrolled. 24 hour holter monitoring of BP and 24 hour urinary sodium excretion were measured before and after 6 weeks of 'no added salt diet'. There is no statistically significant difference between age , weight , sex , Hyperlipidemia , family history of hypertension , mean systolic & diastolic BP at day and night and mean urinary sodium excretion in 24 hour urine of case &control groups .78% of all patients had moderate to high salt intake .

After 6 week of 'no added salt diet' systolic & diastolic BP significantly decreased at day (mean decrease: 12.1 /6.8 mmhg) and night (mean decrease: 11.1/5.9 mmhg ) which is statistically significant between case & control groups (P 0.0001).

Urinary sodium excretion of 24 hour urine decreased 37.1meq/d ± 39,67mg/dl which is statistically significant in case & control groups (p: 0.0001).

Only 36% of patients after no added salt diet reach to pretreatment goal of 24 hour urinary sodium excretion of below 100meq/dl (P:0.001).

Conclusion: despite modest effect on dietary sodium restriction, no added salt diet significantly decreases systolic & diastolic BP and should be advised to every hypertensive patients. Trial registration research deputy-smums84-2384 Key words: blood pressure, No added salt diet, urinary sodium

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2005

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Hypertension proved by 24 hours holter monitoring
  • Mild to moderate hypertension
  • Signing the written consent

Exclusion Criteria:

  • Use of any drug for hypertension
  • Use of any drug for 6 week period
  • Unable to collect 24 hours urine
  • Unable to tolerate 24 hours holter of blood pressure

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
decrease blood pressure
Zeitfenster: after 6 weeks of diet
after 6 weeks of diet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
decrease 24 hours urinary sodium excretion
Zeitfenster: after 6 weeks of diet
after 6 weeks of diet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: javad kojuri, M.D., shiraz University of medical sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. August 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2007

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2384

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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