- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00497614
Positron Emission Tomography in Rheumatoid Arthritis With Adalimumab (PETRA) (PETRA)
18F-FDG Positron Emission Tomography to Study the Response to Adalimumab in Rheumatoid Arthritis. A Monocentric Pilot Study
Biologics are routinely used for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Adalimumab is a human monoclonal antibody that inhibit the Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-alpha). Identification of RA patients who respond to biologics is a challenging goal to avoid unnecessarily, costly and potentially harmful treatment.
The aim of the study is to address if 18 F FDG is a valuable biomarker for the assessment of the clinical response in RA with TNF-alpha blocking agent. Eight patients fulfilling the ACR (American College of Rheumatology) criteria will by enrolled. Patient will receive adalimumab according to the current guidelines i.e. 40mg /14 days sub cutaneously. The decision will stand on a high activity of the disease defined by the DAS 28 (Disease Activity Score) above 5.1. Positron emission tomography will be performed before, 2 and 12 weeks after the begin of the treatment. The response to adalimumab will by assessed by the SUV (standard Unit value) measured on the inflammatory joints of hands, wrist, ankle, feet and knees and compared to measurement of clinical (total swollen and tender joints count) echographic (synovium thickness and power doppler) and chemical biomarkers (erythrocyte sedimentation rate, C reactive protein).
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tours, Francie
- University Hospital of Tours
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Jiný: No arm
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
There is no primary outcome measure specified for this study.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
There are no secondary outcome measures specified for this study.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Denis MULLEMAN, MD, CHRU de Tours
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AOHP05-DM/PETRA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na adalimumab
-
PfizerDokončenoZdravýSpojené státy, Belgie
-
PfizerDokončenoZdravé předmětySpojené státy
-
Shanghai Henlius BiotechDokončeno
-
AbbottStaženo
-
AbbottDokončenoArtritida, juvenilní idiopatickáSpojené státy, Belgie, Česká republika, Francie, Německo, Itálie, Slovensko, Španělsko
-
AbbottDokončeno
-
Mylan Inc.Mylan GmbHDokončenoPsoriáza | Artritida, psoriatikaBulharsko, Estonsko, Maďarsko, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina
-
AbbottDokončenoRevmatoidní artritidaŠpanělsko
-
Turgut İlaçları A.Ş.Dokončeno
-
SandozHexal AGDokončenoPsoriáza plakového typuSpojené státy, Francie, Bulharsko, Slovensko