Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of HCCD Supplemented With Omega-3 Fatty-Acids on Inflammation in Healthy, Overweight Subjects (HCCD)

19. července 2007 aktualizováno: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The purpose of this study is to examine the anti inflammatory effect of high complex carbohydrate diet, supplemented by omega-3 fatty acids.

Přehled studie

Detailní popis

Background: Atherosclerosis is the main cause for premature morbidity and mortality in the western world. It becomes evident that one of the main causes for development of atherosclerosis is the presence of low grade, internal inflammation. The inflammatory process leads to endothelial dysfunction, the early event in the pathogenesis of atherosclerosis. The inflammatory process is known to be induced by several factors such as obesity, recurring infections, smoking, and sedentary lifestyle. It was found that weight reduction decreased sub clinical inflammation. It was also found that the composition of the diet affects the inflammatory process.

Working hypothesis and aims: Our preliminary results show that high complex carbohydrate diet (HCCD) has beneficial effect on several markers of inflammation. The aims of this study are to reinforce our preliminary results by measuring the effect of HCCD on additional markers of inflammation (TNFα, IL6) and of endothelial dysfunction (ICAM-1, VCAM-1), and to identify the genes affected by HCCD in monocytes. In addition the aim of this study is to determine whether consumption of omega-3 oil actually increase the anti-inflammatory effect obtained by HCCD.

Methods: 150 healthy overweight volunteers will be divided into 2 groups; HCCD group and HCCD supplemented with the omega-3 fatty acids. Blood sample will be taken following an overnight 12 hour fast, before and after 8 weeks diet, for the following analysis: total cell count, plasma lipids, glucose and insulin, erythrocyte sedimentation rate, fibrinogen, white blood cell count, and CRP. Markers of leukocyte activation will be determined using FACS analysis. In addition, using ELISA, the following pro and anti inflammatory cytokines and markers for endothelial dysfunction will be analyzed: VCAM-1 and ICAM-1. Micro array analysis for genes transcription differences induced by HCCD will be performed in monocytes using Affymetrix chips.

Expected results: We assume that HCCD consumption may improve the inflammatory markers as well as markers of endothelial dysfunction and affect expression of genes involved in inflammation in monocytes. In addition we assume that omega-3 fatty acids will strengthen the positive effect of HCCD on parameters of inflammation.

Importance and probable implications to Medicine: The results of this study may establish scientific basis for guiding people for healthy lifestyle, including the consumption of diet composed of components with anti inflammatory effects, as well as nutritional supplements enhancing anti-inflammatory properties of the diet. This work will also be able to establish the influence of the diet and supplementations on gene expression for inflammatory reaction in monocytes.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 150 healthy overweight volunteers

Exclusion Criteria:

  • Individuals who had an infective/inflammatory disease during the six month period prior to the commencement of the study, and individuals who are on treatment with statins or any steroidal or non steroidal anti inflammatory agents, except for aspirin at a dose of up to 325 mg/day, will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
8-weeks of high complex carbohydrate diet
Experimentální: 2
omega-3 fatty acids supplements
omega-3 supplement will be given in addition to high complex carbohydrate diet.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
markers of inflammation
Časové okno: 2 years
2 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
difference in the pattern of monocyte gene expression
Časové okno: 1 year
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shlomo Berliner, MD PhD, The Tel Aviv Sauraski Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2007

První zveřejněno (Odhad)

20. července 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. července 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2007

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TASMC-07-BS-164-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit