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Effect of HCCD Supplemented With Omega-3 Fatty-Acids on Inflammation in Healthy, Overweight Subjects (HCCD)

19 de julio de 2007 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The purpose of this study is to examine the anti inflammatory effect of high complex carbohydrate diet, supplemented by omega-3 fatty acids.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Background: Atherosclerosis is the main cause for premature morbidity and mortality in the western world. It becomes evident that one of the main causes for development of atherosclerosis is the presence of low grade, internal inflammation. The inflammatory process leads to endothelial dysfunction, the early event in the pathogenesis of atherosclerosis. The inflammatory process is known to be induced by several factors such as obesity, recurring infections, smoking, and sedentary lifestyle. It was found that weight reduction decreased sub clinical inflammation. It was also found that the composition of the diet affects the inflammatory process.

Working hypothesis and aims: Our preliminary results show that high complex carbohydrate diet (HCCD) has beneficial effect on several markers of inflammation. The aims of this study are to reinforce our preliminary results by measuring the effect of HCCD on additional markers of inflammation (TNFα, IL6) and of endothelial dysfunction (ICAM-1, VCAM-1), and to identify the genes affected by HCCD in monocytes. In addition the aim of this study is to determine whether consumption of omega-3 oil actually increase the anti-inflammatory effect obtained by HCCD.

Methods: 150 healthy overweight volunteers will be divided into 2 groups; HCCD group and HCCD supplemented with the omega-3 fatty acids. Blood sample will be taken following an overnight 12 hour fast, before and after 8 weeks diet, for the following analysis: total cell count, plasma lipids, glucose and insulin, erythrocyte sedimentation rate, fibrinogen, white blood cell count, and CRP. Markers of leukocyte activation will be determined using FACS analysis. In addition, using ELISA, the following pro and anti inflammatory cytokines and markers for endothelial dysfunction will be analyzed: VCAM-1 and ICAM-1. Micro array analysis for genes transcription differences induced by HCCD will be performed in monocytes using Affymetrix chips.

Expected results: We assume that HCCD consumption may improve the inflammatory markers as well as markers of endothelial dysfunction and affect expression of genes involved in inflammation in monocytes. In addition we assume that omega-3 fatty acids will strengthen the positive effect of HCCD on parameters of inflammation.

Importance and probable implications to Medicine: The results of this study may establish scientific basis for guiding people for healthy lifestyle, including the consumption of diet composed of components with anti inflammatory effects, as well as nutritional supplements enhancing anti-inflammatory properties of the diet. This work will also be able to establish the influence of the diet and supplementations on gene expression for inflammatory reaction in monocytes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Olga Raz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 150 healthy overweight volunteers

Exclusion Criteria:

  • Individuals who had an infective/inflammatory disease during the six month period prior to the commencement of the study, and individuals who are on treatment with statins or any steroidal or non steroidal anti inflammatory agents, except for aspirin at a dose of up to 325 mg/day, will be excluded.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
8-weeks of high complex carbohydrate diet
Experimental: 2
omega-3 fatty acids supplements
omega-3 supplement will be given in addition to high complex carbohydrate diet.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
markers of inflammation
Periodo de tiempo: 2 years
2 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
difference in the pattern of monocyte gene expression
Periodo de tiempo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Shlomo Berliner, MD PhD, The Tel Aviv Sauraski Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de julio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de julio de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2007

Última verificación

1 de abril de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TASMC-07-BS-164-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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