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Effect of HCCD Supplemented With Omega-3 Fatty-Acids on Inflammation in Healthy, Overweight Subjects (HCCD)

19 de julho de 2007 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The purpose of this study is to examine the anti inflammatory effect of high complex carbohydrate diet, supplemented by omega-3 fatty acids.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background: Atherosclerosis is the main cause for premature morbidity and mortality in the western world. It becomes evident that one of the main causes for development of atherosclerosis is the presence of low grade, internal inflammation. The inflammatory process leads to endothelial dysfunction, the early event in the pathogenesis of atherosclerosis. The inflammatory process is known to be induced by several factors such as obesity, recurring infections, smoking, and sedentary lifestyle. It was found that weight reduction decreased sub clinical inflammation. It was also found that the composition of the diet affects the inflammatory process.

Working hypothesis and aims: Our preliminary results show that high complex carbohydrate diet (HCCD) has beneficial effect on several markers of inflammation. The aims of this study are to reinforce our preliminary results by measuring the effect of HCCD on additional markers of inflammation (TNFα, IL6) and of endothelial dysfunction (ICAM-1, VCAM-1), and to identify the genes affected by HCCD in monocytes. In addition the aim of this study is to determine whether consumption of omega-3 oil actually increase the anti-inflammatory effect obtained by HCCD.

Methods: 150 healthy overweight volunteers will be divided into 2 groups; HCCD group and HCCD supplemented with the omega-3 fatty acids. Blood sample will be taken following an overnight 12 hour fast, before and after 8 weeks diet, for the following analysis: total cell count, plasma lipids, glucose and insulin, erythrocyte sedimentation rate, fibrinogen, white blood cell count, and CRP. Markers of leukocyte activation will be determined using FACS analysis. In addition, using ELISA, the following pro and anti inflammatory cytokines and markers for endothelial dysfunction will be analyzed: VCAM-1 and ICAM-1. Micro array analysis for genes transcription differences induced by HCCD will be performed in monocytes using Affymetrix chips.

Expected results: We assume that HCCD consumption may improve the inflammatory markers as well as markers of endothelial dysfunction and affect expression of genes involved in inflammation in monocytes. In addition we assume that omega-3 fatty acids will strengthen the positive effect of HCCD on parameters of inflammation.

Importance and probable implications to Medicine: The results of this study may establish scientific basis for guiding people for healthy lifestyle, including the consumption of diet composed of components with anti inflammatory effects, as well as nutritional supplements enhancing anti-inflammatory properties of the diet. This work will also be able to establish the influence of the diet and supplementations on gene expression for inflammatory reaction in monocytes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 150 healthy overweight volunteers

Exclusion Criteria:

  • Individuals who had an infective/inflammatory disease during the six month period prior to the commencement of the study, and individuals who are on treatment with statins or any steroidal or non steroidal anti inflammatory agents, except for aspirin at a dose of up to 325 mg/day, will be excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
8-weeks of high complex carbohydrate diet
Experimental: 2
omega-3 fatty acids supplements
omega-3 supplement will be given in addition to high complex carbohydrate diet.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
markers of inflammation
Prazo: 2 years
2 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
difference in the pattern of monocyte gene expression
Prazo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Shlomo Berliner, MD PhD, The Tel Aviv Sauraski Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

20 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de julho de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2007

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TASMC-07-BS-164-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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