Ambulatory Cancer Pain Management: A Feasibility Study
The primary purpose of this study is to examine the feasibility of collecting pain and other symptom data in outpatient treatment centers across multiple institutions in the Texas Medical Center (TMC). We will also examine the prevalence and severity of cancer-related pain and begin to identify other commonly reported symptoms in outpatient settings. Factors that interfere with management of pain will also be examined. Additionally, the study will explore patient satisfaction with pain management and pain education in outpatient settings. The specific aims of this study include:
Primary Objective:
-Explore the feasibility of a collaborative effort by oncology nurses to collect pain and symptom data across multiple institutions that care for ambulatory cancer patients in the TMC.
Secondary Objectives:
- Describe the prevalence and severity of pain and other symptoms in persons with breast, colorectal, lung, or prostate cancer who are receiving chemotherapy in the outpatient setting.
- Describe factors that interfere with adequate pain management in these patients.
- Examine patient satisfaction with pain management and patient education about pain management.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
You will be asked to complete 3 questionnaires that will take a total of about 20 minutes to complete. Your name or medical record number will not appear on the questionnaires. You will be assigned a study subject code number. The study chair will keep a file that links your name to the code.
The first questionnaire will ask for basic demographic information (such as gender, ethnicity, and education) and your current chemotherapy and pain medications. If you cannot remember the names of these medications, researchers will locate them in your M. D. Anderson medical record.
The second questionnaire asks you to rate your pain and a variety of symptoms (for example, fatigue and nausea).
The last questionnaire includes 3 sections. The first section asks about your beliefs about pain and its treatment. The second part asks for your opinion about your pain management and about the education you have received about pain management. On the last page, you will be asked to use a picture of the outline of a body to show the researchers where you have pain.
Once you have completed these questionnaires, you will be considered off-study.
This is an investigational study. Up to 125 patients will take part in this study. Up to 35 will be enrolled at M. D. Anderson.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Memorial Hermann Hospital
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Methodist Hospital
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Michael E. DeBakey Veterans Administration Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of breast, colorectal, lung, or prostate cancer (any histological type).
- Currently undergoing chemotherapy.
- Age 18 or older.
- Able to read, write, and speak English.
- Able to understand the purpose of this study.
- Must be a patient at one of the four participating institutions.
- Must be receiving the 2nd, 3rd, or 4th cycle of chemotherapy.
Exclusion Criteria:
- Receiving chemotherapy in preparation for a bone marrow or stem cell transplant
- Received a bone marrow or stem cell transplant
- Age 17 or younger
- Receiving weekly chemotherapy.
- Receiving hormonal therapy alone.
- Receiving radiation or chemoradiation.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Cancer Pain Management
Patients receiving chemotherapy for breast, colon, lung, or prostate cancer.
|
3 questionnaires that will take 20 minutes total to complete.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pain and symptom data across multiple institutions
Časové okno: Survey data collection taking 30 minutes, collecation accomplished at multiple sites over 3 years
|
Survey data collection taking 30 minutes, collecation accomplished at multiple sites over 3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anita Broxson, RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Bolest
- Neurologické projevy
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Genitální novotvary, muži
- Onemocnění prostaty
- Onemocnění tlustého střeva
- Střevní nemoci
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Novotvary prostaty
- Kolorektální novotvary
- Rakovinová bolest
Další identifikační čísla studie
- 2005-0841
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .