Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ambulatory Cancer Pain Management: A Feasibility Study

tiistai 31. heinäkuuta 2012 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

The primary purpose of this study is to examine the feasibility of collecting pain and other symptom data in outpatient treatment centers across multiple institutions in the Texas Medical Center (TMC). We will also examine the prevalence and severity of cancer-related pain and begin to identify other commonly reported symptoms in outpatient settings. Factors that interfere with management of pain will also be examined. Additionally, the study will explore patient satisfaction with pain management and pain education in outpatient settings. The specific aims of this study include:

Primary Objective:

-Explore the feasibility of a collaborative effort by oncology nurses to collect pain and symptom data across multiple institutions that care for ambulatory cancer patients in the TMC.

Secondary Objectives:

  • Describe the prevalence and severity of pain and other symptoms in persons with breast, colorectal, lung, or prostate cancer who are receiving chemotherapy in the outpatient setting.
  • Describe factors that interfere with adequate pain management in these patients.
  • Examine patient satisfaction with pain management and patient education about pain management.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

You will be asked to complete 3 questionnaires that will take a total of about 20 minutes to complete. Your name or medical record number will not appear on the questionnaires. You will be assigned a study subject code number. The study chair will keep a file that links your name to the code.

The first questionnaire will ask for basic demographic information (such as gender, ethnicity, and education) and your current chemotherapy and pain medications. If you cannot remember the names of these medications, researchers will locate them in your M. D. Anderson medical record.

The second questionnaire asks you to rate your pain and a variety of symptoms (for example, fatigue and nausea).

The last questionnaire includes 3 sections. The first section asks about your beliefs about pain and its treatment. The second part asks for your opinion about your pain management and about the education you have received about pain management. On the last page, you will be asked to use a picture of the outline of a body to show the researchers where you have pain.

Once you have completed these questionnaires, you will be considered off-study.

This is an investigational study. Up to 125 patients will take part in this study. Up to 35 will be enrolled at M. D. Anderson.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Memorial Hermann Hospital
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Methodist Hospital
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Michael E. DeBakey Veterans Administration Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients receiving chemotherapy for breast, colon, lung, or prostate cancer.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of breast, colorectal, lung, or prostate cancer (any histological type).
  2. Currently undergoing chemotherapy.
  3. Age 18 or older.
  4. Able to read, write, and speak English.
  5. Able to understand the purpose of this study.
  6. Must be a patient at one of the four participating institutions.
  7. Must be receiving the 2nd, 3rd, or 4th cycle of chemotherapy.

Exclusion Criteria:

  1. Receiving chemotherapy in preparation for a bone marrow or stem cell transplant
  2. Received a bone marrow or stem cell transplant
  3. Age 17 or younger
  4. Receiving weekly chemotherapy.
  5. Receiving hormonal therapy alone.
  6. Receiving radiation or chemoradiation.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Cancer Pain Management
Patients receiving chemotherapy for breast, colon, lung, or prostate cancer.
Käyttäytyminen: Questionnaire
3 questionnaires that will take 20 minutes total to complete.
Muut nimet:
  • Kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pain and symptom data across multiple institutions
Aikaikkuna: Survey data collection taking 30 minutes, collecation accomplished at multiple sites over 3 years
Survey data collection taking 30 minutes, collecation accomplished at multiple sites over 3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Anita Broxson, RN, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2005-0841

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa