Rizikové faktory pro rezistenci na linezolid u Staphylococcus aureus
11. června 2018 aktualizováno: Brian Potoski, University of Pittsburgh
Toto je retrospektivní studie přehledu grafů.
Navrhovaná studie si klade za cíl dokumentovat rizikové faktory rezistence k chinolonům u izolátů druhu Klebsiella v krevním řečišti.
Dále bude posouzena přiměřenost empirické antibiotické terapie pro infekce krevního řečiště Klebsiella.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Toto je retrospektivní studie přehledu grafů.
Navrhovaná studie si klade za cíl dokumentovat rizikové faktory rezistence k chinolonům u izolátů druhu Klebsiella v krevním řečišti.
Dále bude posouzena přiměřenost empirické antibiotické terapie pro infekce krevního řečiště Klebsiella.
Tento výzkum je důležitý, protože identifikace rizikových faktorů může umožnit dřívější zahájení vhodné terapie u pacientů infikovaných těmito bakteriemi.
Kromě toho zjistíme, zda je za tento rostoucí trend zodpovědný horizontální spread.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
360
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
rezistence linezolidu na Staph aureus
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s rezistencí na linezolid vůči stafylokoku aureus
Kritéria vyloučení:
- kteří nesplňují vstupní kritéria
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Brian Potoski, PharmD, University of Pittsburgh
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. srpna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. srpna 2007
První zveřejněno (Odhad)
21. srpna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. června 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. června 2018
Naposledy ověřeno
1. června 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PRO07080006
- investigator funding (Jiný identifikátor: UPMC)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .