A Staphylococcus Aureus linezolidrezisztenciájának kockázati tényezői
2018. június 11. frissítette: Brian Potoski, University of Pittsburgh
Ez egy retrospektív diagram-áttekintő tanulmány.
A javasolt tanulmány célja a kinolonrezisztencia kockázati tényezőinek dokumentálása a Klebsiella fajok véráramból származó izolátumaiban.
Ezenkívül értékelni fogják az empirikus antibiotikum-terápia megfelelőségét a Klebsiella véráram-fertőzések esetén.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Ez egy retrospektív diagram-áttekintő tanulmány.
A javasolt tanulmány célja a kinolonrezisztencia kockázati tényezőinek dokumentálása a Klebsiella fajok véráramból származó izolátumaiban.
Ezenkívül értékelni fogják az empirikus antibiotikum-terápia megfelelőségét a Klebsiella véráram-fertőzések esetén.
Ez a kutatás azért fontos, mert a kockázati tényezők azonosítása lehetővé teheti a megfelelő terápia korábbi megkezdését az ezekkel a baktériumokkal fertőzött betegeknél.
Ezen túlmenően megvizsgáljuk, hogy a horizontális szórás felelős-e ezért a növekvő tendenciáért.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
360
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
linezolid rezisztencia staph aureusszal szemben
Leírás
Bevételi kritériumok:
- staphylococcus aureus-szal szemben linezolidrezisztens betegek
Kizárási kritériumok:
- azok, amelyek nem felelnek meg a belépési feltételeknek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Brian Potoski, PharmD, University of Pittsburgh
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2007. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. augusztus 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. augusztus 17.
Első közzététel (Becslés)
2007. augusztus 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. június 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. június 11.
Utolsó ellenőrzés
2018. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PRO07080006
- investigator funding (Egyéb azonosító: UPMC)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .