- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00558233
Effectiveness Study of a Computer-Based Colorectal Cancer Screening Decision Aid (InfoPC)
7. srpna 2018 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences
Overcoming Literacy Barriers in Colorectal Cancer Screening
The purpose of this study is to determine whether a multimedia educational computer program can increase colorectal cancer screening rates in low and adequate literacy patients.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Results will be stratified by low/marginal and adequate literacy as determined by the Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine instrument.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
264
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27101
- Wake Forest University Baptist Medical Center; Downtown Health Plaza
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- English-speaking
- Scheduled to see an internal medicine provider
- No recent colorectal cancer screening
Exclusion Criteria:
- Personal history of colorectal cancer
- Family history of colorectal cancer
- Blood seen in stools within last month
- Obvious cognitive or physical impairment that would prevent participation
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina
|
computer-based patient decision aid about colorectal cancer screening delivered immediately before a healthcare provider visit
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Placebo skupina
|
computer-based patient education program about prescription drug safety seen immediately before a healthcare provider visit
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Receipt of colorectal cancer screening
Časové okno: 24 weeks
|
24 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in participants' readiness to be screened (Stage of Change)
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
|
Self-reported intent to discuss colorectal cancer screening with healthcare provider
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
|
Provider ordering a colorectal cancer screening test
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
|
Participant completion of computer program without assistance
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
|
Participant acceptance of computer program
Časové okno: Day 1
|
Day 1
|
|
Number of polyps and cancers found by screening tests performed
Časové okno: 24 weeks
|
24 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David P Miller, MD, Wake Forest University Health Sciences
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2007
První zveřejněno (Odhad)
14. listopadu 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. srpna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. srpna 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CCCDA-05-162-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .