Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effectiveness Study of a Computer-Based Colorectal Cancer Screening Decision Aid (InfoPC)

7 augusti 2018 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences

Overcoming Literacy Barriers in Colorectal Cancer Screening

The purpose of this study is to determine whether a multimedia educational computer program can increase colorectal cancer screening rates in low and adequate literacy patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Results will be stratified by low/marginal and adequate literacy as determined by the Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine instrument.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

264

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27101
        • Wake Forest University Baptist Medical Center; Downtown Health Plaza

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • English-speaking
  • Scheduled to see an internal medicine provider
  • No recent colorectal cancer screening

Exclusion Criteria:

  • Personal history of colorectal cancer
  • Family history of colorectal cancer
  • Blood seen in stools within last month
  • Obvious cognitive or physical impairment that would prevent participation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Beteende: CHOICE decision aid
computer-based patient decision aid about colorectal cancer screening delivered immediately before a healthcare provider visit
Andra namn:
  • CHOICE
Placebo-jämförare: Placebogrupp
Beteende: YourMeds patient education program
computer-based patient education program about prescription drug safety seen immediately before a healthcare provider visit
Andra namn:
  • YourMeds

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Receipt of colorectal cancer screening
Tidsram: 24 weeks
24 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in participants' readiness to be screened (Stage of Change)
Tidsram: Day 1
Day 1
Self-reported intent to discuss colorectal cancer screening with healthcare provider
Tidsram: Day 1
Day 1
Provider ordering a colorectal cancer screening test
Tidsram: Day 1
Day 1
Participant completion of computer program without assistance
Tidsram: Day 1
Day 1
Participant acceptance of computer program
Tidsram: Day 1
Day 1
Number of polyps and cancers found by screening tests performed
Tidsram: 24 weeks
24 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Samarbetspartners

University of North Carolina, Chapel Hill
American Cancer Society, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: David P Miller, MD, Wake Forest University Health Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2007

Första postat (Uppskatta)

14 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCCDA-05-162-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektal cancer

Kliniska prövningar på CHOICE decision aid

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera