Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effectiveness Study of a Computer-Based Colorectal Cancer Screening Decision Aid (InfoPC)

7. august 2018 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

Overcoming Literacy Barriers in Colorectal Cancer Screening

The purpose of this study is to determine whether a multimedia educational computer program can increase colorectal cancer screening rates in low and adequate literacy patients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Results will be stratified by low/marginal and adequate literacy as determined by the Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine instrument.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

264

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27101
        • Wake Forest University Baptist Medical Center; Downtown Health Plaza

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • English-speaking
  • Scheduled to see an internal medicine provider
  • No recent colorectal cancer screening

Exclusion Criteria:

  • Personal history of colorectal cancer
  • Family history of colorectal cancer
  • Blood seen in stools within last month
  • Obvious cognitive or physical impairment that would prevent participation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Adfærdsmæssigt: CHOICE decision aid
computer-based patient decision aid about colorectal cancer screening delivered immediately before a healthcare provider visit
Andre navne:
  • VALG
Placebo komparator: Placebo gruppe
Adfærdsmæssigt: YourMeds patient education program
computer-based patient education program about prescription drug safety seen immediately before a healthcare provider visit
Andre navne:
  • YourMeds

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Receipt of colorectal cancer screening
Tidsramme: 24 weeks
24 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change in participants' readiness to be screened (Stage of Change)
Tidsramme: Day 1
Day 1
Self-reported intent to discuss colorectal cancer screening with healthcare provider
Tidsramme: Day 1
Day 1
Provider ordering a colorectal cancer screening test
Tidsramme: Day 1
Day 1
Participant completion of computer program without assistance
Tidsramme: Day 1
Day 1
Participant acceptance of computer program
Tidsramme: Day 1
Day 1
Number of polyps and cancers found by screening tests performed
Tidsramme: 24 weeks
24 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Samarbejdspartnere

University of North Carolina, Chapel Hill
American Cancer Society, Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David P Miller, MD, Wake Forest University Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2007

Først opslået (Skøn)

14. november 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCCDA-05-162-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner