Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telemedicine for Patients With Chronic Respiratory Insufficiency

5. března 2015 aktualizováno: Michele Vitacca

Randomised Trial on Telemedicine to Save Health Care Requests for Patients With Severe Chronic Respiratory Failure.

In unstable patients needing oxygen and/or home mechanical ventilation, a nurse-centred TM programme (supported by continuous availability of a call centre and a pulsed oxygen system) is cost/effective saving health care resources.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Background: Integrated care and strict follow up have been recommended for frail patients with chronic respiratory failure (CRF) discharged at home.

Objectives: To evaluate impact and costs on health care resources of a telemedicine programme (TM) for severe patients discharged at home with oxygen and/or home mechanical ventilation (HMV) with a high risk of hospital readmission.

Design: Prospective randomised controlled trial. Setting: Respiratory Rehabilitation Unit S. Maugeri Foundation between May 2004 and March 2007.

Participants: 240 CRF patients will be randomised into an intervention group (TM) and a control Group, which received current usual care (educational plan, 3 months outpatient visits).

Interventions: one year TM with continuous (h 24) on call accessibility to a nurse and/or a pulmonologist, a web-based call centre and a pulse oxymetry tracing.

Main outcome measures: survival, admissions to emergency room (ER), hospitalisations, urgent general practitioner (GP) calls, home relapses; probability to remain free from the above events will be also compared among groups. TM and health Care System costs as customer satisfaction will be also collected.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

240

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Brescia
      • Lumezzane, Brescia, Itálie, 25065
        • Telemedicine Service, Fondazione S. Maugeri, IRCCS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 85 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • CRF patients discharged from Respiratory Unit with home MV

Exclusion Criteria:

  • Severe co morbid conditions, i.e. lung cancer or other advanced malignancies, and extremely severe neurological disorders (with impaired cognitive status, ability to understand medical instructions, dementia or severe psychiatric illness)
  • Logistical limitations due to extremely poor social conditions, such as illiteracy or no telephone access at home
  • Being admitted to a nursing home
  • Lack of caregiver when ventilated invasively (i.e. tracheal cannula with sounds uncertain) to allow a contact between care team and family
  • Refusal to give informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telemedicine
Patients were submitted to a Telemedicine program for 1 year
One year TM with continuous (h 24) on call accessibility to a nurse and/or a pulmonologist, a web-based call centre and a pulse oxymetry tracing will be provided.
Ostatní jména:
  • home care
Žádný zásah: Control group
Patients were submitted to usual care (i.e: educational plan and outpatient visits every 3 months)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To evaluate impact and costs on health care resources of a telemedicine programme (TM) for severe patients discharged with oxygen and/or home mechanical ventilation (HMV) with high risk of hospital readmission.
Časové okno: 3 years
3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michele Vitacca, MD, Fondazione S. Maugeri IRCCS

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2007

První zveřejněno (Odhad)

26. listopadu 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit