- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00589407
Unilateral Blindness/ Unilateral Deafness-relation to Neck Pain
Neck pain is a common complaint in the general population affecting 10-15% of the general population. females more than men. Known risk factors are: Trauma, Repetitive lifting of heavy objects at work, driving vibrating vehicles, frequents diving from boards and smoking. No study dealt with the possible role of unilateral loss of vision or hearing as a risk factor for the development of neck pain. Intuitively, one might suspect that unilateral blindness or deafness will lead to a tilted position of the head, in order to cover a better visual/audio field. This position, in time, might lead to the development of neck pain.
Our hypothesis is that patients with unilateral blindness/deafness will suffer from neck pain more frequently than the general population.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Hadassah Medical Organization.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion criteria:
- Men and women suffering from unilateral blindness or deafness
- Men and women visiting the ophthalmology or ENT clinics (general population) for reasons other than unilateral blindness/deafness and agreeing to participate in the study.
- Over 18 years of age
- Signed informed consent
Exclusion criteria:
- Subjects suffering from neck pain as a result of fractures, infection, or metastatic disease.
- Inability to understand or fill out the questionnaire/informed consent.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
neck pain
Časové okno: two weeks
|
two weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yair Barzilay, Hadassah Medical Organization
Termíny studijních záznamů
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BARZ-001HMO-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .