- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00589407
Unilateral Blindness/ Unilateral Deafness-relation to Neck Pain
Neck pain is a common complaint in the general population affecting 10-15% of the general population. females more than men. Known risk factors are: Trauma, Repetitive lifting of heavy objects at work, driving vibrating vehicles, frequents diving from boards and smoking. No study dealt with the possible role of unilateral loss of vision or hearing as a risk factor for the development of neck pain. Intuitively, one might suspect that unilateral blindness or deafness will lead to a tilted position of the head, in order to cover a better visual/audio field. This position, in time, might lead to the development of neck pain.
Our hypothesis is that patients with unilateral blindness/deafness will suffer from neck pain more frequently than the general population.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Hadassah Medical Organization.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion criteria:
- Men and women suffering from unilateral blindness or deafness
- Men and women visiting the ophthalmology or ENT clinics (general population) for reasons other than unilateral blindness/deafness and agreeing to participate in the study.
- Over 18 years of age
- Signed informed consent
Exclusion criteria:
- Subjects suffering from neck pain as a result of fractures, infection, or metastatic disease.
- Inability to understand or fill out the questionnaire/informed consent.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
neck pain
Ramy czasowe: two weeks
|
two weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yair Barzilay, Hadassah Medical Organization
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BARZ-001HMO-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .