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Unilateral Blindness/ Unilateral Deafness-relation to Neck Pain

21 marzo 2013 aggiornato da: Lemberg Hadas, Hadassah Medical Organization

Neck pain is a common complaint in the general population affecting 10-15% of the general population. females more than men. Known risk factors are: Trauma, Repetitive lifting of heavy objects at work, driving vibrating vehicles, frequents diving from boards and smoking. No study dealt with the possible role of unilateral loss of vision or hearing as a risk factor for the development of neck pain. Intuitively, one might suspect that unilateral blindness or deafness will lead to a tilted position of the head, in order to cover a better visual/audio field. This position, in time, might lead to the development of neck pain.

Our hypothesis is that patients with unilateral blindness/deafness will suffer from neck pain more frequently than the general population.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah Medical Organization.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

study group: patients with unilateral blindness and unilateral deafness as the control group: patients attending the eye ENT clinics for other reasons as control

Descrizione

Inclusion criteria:

  • Men and women suffering from unilateral blindness or deafness
  • Men and women visiting the ophthalmology or ENT clinics (general population) for reasons other than unilateral blindness/deafness and agreeing to participate in the study.
  • Over 18 years of age
  • Signed informed consent

Exclusion criteria:

  • Subjects suffering from neck pain as a result of fractures, infection, or metastatic disease.
  • Inability to understand or fill out the questionnaire/informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
neck pain
Lasso di tempo: two weeks
two weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Investigatori

  • Investigatore principale: Yair Barzilay, Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

9 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BARZ-001HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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