Provider Approaches to Improved Rates of Infant Nutrition and Growth Study (PAIRINGS)
We will conduct a randomized, controlled trial of routine, pre-natal care practice-site based pre- and post-natal breastfeeding promotion interventions in low-income minority women, with stratification for maternal country of origin. Our primary outcome measure is breastfeeding duration and extent, i.e. "intensity." Our secondary outcomes measures are: a) infant weight, and b) participant/ provider experiences of the intervention.
The Provider Approaches to Improved Rates of Infant Nutrition & Growth Study (PAIRINGS) trial randomizes women to a Prenatal Care Provider (PNC) + Lactation Consultant (LC) intervention, or Control group. The PNCs will use a brief, computer prompted protocol throughout pregnancy and at follow-up of maternal-infant dyads. The LC will meet women, one-on-one while pregnant, at daily hospital rounds, during well-infant care and (as needed) home visits. Post-partum interviews at 1,3 and 6 months will collect infant feeding data.
Primary Outcomes (Hypotheses): Breastfeeding
- Breastfeeding Intensity at 1,3, and 6 Months- There will be significant differences, by treatment group, in BF intensity. Intensity will be assessed via 7 day recall of the frequency of breastmilk feedings vs. other liquids and solids.
Exclusive Breastfeeding at 1,3, and 6 Months- There will be significant differences, by treatment group, in the rate of exclusive BF.
Secondary Outcomes (Hypotheses): Infant Growth
- Weight-for-Length, by Breastfeeding Intensity: There will be a significant association between BF intensity and weight-for-length z scores at 4,6,9, and 12 month well-child visits.
- Weight Gain, by Breastfeeding Intensity: There will be a significant association between BF intensity and weight gain from the 4th -12th month of age.
- Weight-for-Length, by Treatment Group: There will be a significant association between treatment group and weight-for-length z scores at 4,6,9, and 12 month well-child visits
- Weight Gain, by Treatment Group: There will be a significant association between treatment group and weight gain from the 4th - 12th month of age.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Bronx, New York, Spojené státy, 10467
- Dept of Obstetrics, Gynecology, and Women's Health/Centennial Building/Montefiore Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- 12-30 weeks pregnant
- receives prenatal care at Centennial women's center of Montefiore Medical Center
- English or Spanish speaking
Exclusion Criteria:
- pregnant with multiples
- breastfeeding contra-indicated
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: 2
Standartní péče
|
|
|
Experimentální: 1
Receipt of behavioral interventions to encourage breastfeeding.
|
Women will receive: a) International Board of Certified Lactation Consultant (IBCLC) education/counseling during the pre-natal, intra-partum and post-hospital discharge period to promote early and continued exclusive breastfeeding.
The protocol specifies 2 prenatal meetings, a hospital visit, and a home visit if indicated and accepted, and; b) Electronic Medical Record Prompts- will appear on the prenatal record 5 times throughout the pregnancy.
They are brief discussion points re breastfeeding that the provider is asked to raise with their patients.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Breastfeeding intensity at 1,3, and 6 months
Časové okno: 1,3, and 6 months after birth of the baby
|
1,3, and 6 months after birth of the baby
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Infant growth by treatment group and breastfeeding intensity
Časové okno: Assessed when baby is 1,3, and 6 months of age
|
Assessed when baby is 1,3, and 6 months of age
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Karen A. Bonuck, PhD, Albert Einstein College of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Bonuck K, Stuebe A, Barnett J, Labbok MH, Fletcher J, Bernstein PS. Effect of primary care intervention on breastfeeding duration and intensity. Am J Public Health. 2014 Feb;104 Suppl 1(Suppl 1):S119-27. doi: 10.2105/AJPH.2013.301360. Epub 2013 Dec 19.
- Andaya E, Bonuck K, Barnett J, Lischewski-Goel J. Perceptions of primary care-based breastfeeding promotion interventions: qualitative analysis of randomized controlled trial participant interviews. Breastfeed Med. 2012 Dec;7(6):417-22. doi: 10.1089/bfm.2011.0151. Epub 2012 May 23.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2007-490-000
- 1P60MD00516
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .