- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00717002
Detection of EGFR Mutations in the Blood of Patients With Non-small Cell Lung Cancer: a Feasibility Study
The overall objective of the study is to assess the feasibility of the use of blood for the detection of EGFR mutations in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC)
Specific aims are:
- To assess the use of immuno-separation techniques to enrich the tumor cell population in the blood of NSCLC patients.
- To assess the use of denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC) assay for the detection of EGFR mutations in the blood of NSCLC patients.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur
- National University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Patients from Group 1 will undergo thoracoscopy as part of their routine clinical management to drain off excess pleural fluid. Even though taking a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung may not routinely form part of a routine thoracoscopy, it will be obtained for the study and sent to the laboratory for testing.
Patients from Group 2 should have tumour samples obtained previously for diagnosis, and these will be obtained from the Department of Pathology. If they are undergoing thoracoscopy as part of their routine clinical management, a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung will also be obtained during the procedure and sent to the laboratory for testing.
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Patients from Group 1 will undergo thoracoscopy as part of their routine clinical management to drain off excess pleural fluid.
Even though taking a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung may not routinely form part of a routine thoracoscopy, it will be obtained for the study and sent to the laboratory for testing.
|
|
2
Patients from Group 2 should have tumour samples obtained previously for diagnosis, and these will be obtained from the Department of Pathology.
If they are undergoing thoracoscopy as part of their routine clinical management, a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung will also be obtained during the procedure and sent to the laboratory for testing.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ross Andrew Soo, MRCP, MB ChB, National University Hospital, Singapore
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NS02/21/05
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .