Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Detection of EGFR Mutations in the Blood of Patients With Non-small Cell Lung Cancer: a Feasibility Study

tiistai 10. joulukuuta 2013 päivittänyt: National University Hospital, Singapore

The overall objective of the study is to assess the feasibility of the use of blood for the detection of EGFR mutations in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC)

Specific aims are:

  1. To assess the use of immuno-separation techniques to enrich the tumor cell population in the blood of NSCLC patients.
  2. To assess the use of denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC) assay for the detection of EGFR mutations in the blood of NSCLC patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

The oral tyrosine kinase (TK) inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), gefitinib and erlotinib, have produced dramatic responses, encouraging response rates and possibly improved survival in a subset of NSCLC patients. Evidence suggests that somatic EGFR mutations in the tumor are at present the single most reliable biological marker of predicting response to EGFR TK inhibitors. In addition, these mutations may be an early event in the pathogenesis of NSCLC in a subset of patients. Unfortunately, the technology of EGFR mutations sequencing incurs high costs and requires sufficient tissue, which is often a problem in NSCLC. We hypothesize that EGFR mutations can be detected in the blood and propose a study to determine the feasibility of detecting EGFR mutations in the blood of NSCLC patients. We will approach newly diagnosed NSCLC patients as well as patients who are known to be responding to the oral TK inhibitors. We will perform EGFR mutations on the tumors. For the blood, we will use new immuno-separation techniques to isolate tumor cells and perform denaturing high performance liquid chromatography to detect EGFR mutations. If we prove that it is feasible to detect the mutations in the blood, we will follow up with a validation study. Many applications can result if our hypothesis holds true: 1) it will be proof of principle that our technique can effectively isolate and detect somatic mutations in circulating tumor cells, 2) it will be a simple way to overcome the problem of insufficient tumor samples, 3) it can be used for early detection of lung cancer if EGFR mutations proves to be important in pathogenesis in a subset of patients and 4) the technology can be extended to detect new mutations in patients who become resistant to oral TK inhibitors which can lead to new targeted therapies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients from Group 1 will undergo thoracoscopy as part of their routine clinical management to drain off excess pleural fluid. Even though taking a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung may not routinely form part of a routine thoracoscopy, it will be obtained for the study and sent to the laboratory for testing.

Patients from Group 2 should have tumour samples obtained previously for diagnosis, and these will be obtained from the Department of Pathology. If they are undergoing thoracoscopy as part of their routine clinical management, a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung will also be obtained during the procedure and sent to the laboratory for testing.

Kuvaus

Patients with non small cell lung cancer.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Patients from Group 1 will undergo thoracoscopy as part of their routine clinical management to drain off excess pleural fluid. Even though taking a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung may not routinely form part of a routine thoracoscopy, it will be obtained for the study and sent to the laboratory for testing.
2
Patients from Group 2 should have tumour samples obtained previously for diagnosis, and these will be obtained from the Department of Pathology. If they are undergoing thoracoscopy as part of their routine clinical management, a sample of the tumour tissue present on the pleural/ lining of the lung will also be obtained during the procedure and sent to the laboratory for testing.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ross Andrew Soo, MRCP, MB ChB, National University Hospital, Singapore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa