- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00740402
Motor Learning of a Planning Task in Stroke Patients: the Maze Paradigm Measured Through Time and Error as Variables
15. dubna 2010 aktualizováno: Faculdades Metropolitanas Unidas
Motor Learning of a Planning Task in Stroke Patients
The purpose of this study is to investigate the process of acquiring a motor skill subject in post-stroke, comparing them with healthy subjects.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
20 post-stroke patients were comprised to the experimental group (EG) and 20 health subjects were included to the control group (CG.
Inclusion criteria: chronic stroke, single stroke event, lesion in anterior circulation, right handed subjects, MEEM over 23 points.
The task consisted in a maze paradigm, made by pencil and paper, with the non affected side for EG and left upper extremity for CG.
The instruction was given to the subjects to complete the task as fast as possible.
The study consisted in three phases: acquisition (AQ)with 30 trials, transfer (TR, short retention (R1)and long term retention (R2 both with 5 trials.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Paulo, Brazílie
- University Center of Metropolitan United
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
patients after stroke
Popis
Inclusion Criteria:
- Age between 40 and 65
- Injury in territory of movement earlier, as shown by examination of image and finding medical neurologist
- Time of injury over 6 months
- Single vascular event
- Right handed, by applying the Inventory of Dominance Side of Edinburgh Mini mental with scores over 23 points
Exclusion Criteria:
- Aphasia of understanding
- Instability clinic
- Other neurological diseases associated (Parkinson's disease, dementias, Alzheimer)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
TIME
Časové okno: 3 times in a week (acquisition, transfer an retention phase)
|
time (in seconds)
|
3 times in a week (acquisition, transfer an retention phase)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
error
Časové okno: 3 times in a week (acquisition, transfer an retention phase)
|
number of mistakes made by the subjects
|
3 times in a week (acquisition, transfer an retention phase)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Camila Torriani, doctor, University of Sao Paulo
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2008
První zveřejněno (Odhad)
25. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. dubna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. dubna 2010
Naposledy ověřeno
1. srpna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GPalma
- GPalma 123 (Jiný identifikátor: UNICID/USP)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .