- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00740402
Motor Learning of a Planning Task in Stroke Patients: the Maze Paradigm Measured Through Time and Error as Variables
15 avril 2010 mis à jour par: Faculdades Metropolitanas Unidas
Motor Learning of a Planning Task in Stroke Patients
The purpose of this study is to investigate the process of acquiring a motor skill subject in post-stroke, comparing them with healthy subjects.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
20 post-stroke patients were comprised to the experimental group (EG) and 20 health subjects were included to the control group (CG.
Inclusion criteria: chronic stroke, single stroke event, lesion in anterior circulation, right handed subjects, MEEM over 23 points.
The task consisted in a maze paradigm, made by pencil and paper, with the non affected side for EG and left upper extremity for CG.
The instruction was given to the subjects to complete the task as fast as possible.
The study consisted in three phases: acquisition (AQ)with 30 trials, transfer (TR, short retention (R1)and long term retention (R2 both with 5 trials.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
São Paulo, Brésil
- University Center of Metropolitan United
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients after stroke
La description
Inclusion Criteria:
- Age between 40 and 65
- Injury in territory of movement earlier, as shown by examination of image and finding medical neurologist
- Time of injury over 6 months
- Single vascular event
- Right handed, by applying the Inventory of Dominance Side of Edinburgh Mini mental with scores over 23 points
Exclusion Criteria:
- Aphasia of understanding
- Instability clinic
- Other neurological diseases associated (Parkinson's disease, dementias, Alzheimer)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
TIME
Délai: 3 times in a week (acquisition, transfer an retention phase)
|
time (in seconds)
|
3 times in a week (acquisition, transfer an retention phase)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
error
Délai: 3 times in a week (acquisition, transfer an retention phase)
|
number of mistakes made by the subjects
|
3 times in a week (acquisition, transfer an retention phase)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Camila Torriani, doctor, University of Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 août 2008
Première publication (Estimation)
25 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2010
Dernière vérification
1 août 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GPalma
- GPalma 123 (Autre identifiant: UNICID/USP)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .