Cervikální schod a vliv na rozsah pohybu (ROM) (CSEROM)
22. srpna 2008 aktualizováno: Logan College of Chiropractic
Účinky cervikálního schodiště na cervikální rozsah pohybu
Pozorujte účinky Cervical Stairstep na rozsah pohybu krční páteře
Přehled studie
Detailní popis
Krční páteř může být ovlivněna mnoha způsoby kvůli její zranitelnosti vůči zranění.
Tato zranění mohou být důsledkem špatného držení těla, sportu nebo zaměstnání a mohou vést k degenerativním změnám.
Cervikální rozsah pohybu (ROM) je také ovlivněn těmito zraněními.
Při omezení aktivní ROM je zranění svalového původu.
Bolest s pasivní ROM indikuje poškození vazů, zatímco omezená pasivní ROM indikuje zablokování kosti nebo měkké tkáně.
Normální rozsah pohybu v krční páteři je 80-90 stupňů flexe, 70 stupňů extenze, 20-45 stupňů laterální flexe a 90 stupňů rotace.
Častým mechanismem poranění krční páteře je axiální zatížení.
Axiální zatížení může způsobit vzpěrný efekt v krční páteři a snížit její schopnost normálního pohybu, což vytváří omezenou ROM.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
50
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
- Nábor
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 46 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- studenti a učitelé ve věku 18 až 50 let
Kritéria vyloučení:
- současná bolest krku (měřená indexem postižení krku (NDI) a použitím Jacksonových a maximálních foraminálních kompresních testů k posouzení vyzařujících příznaků)
- nedávné těžké trauma hlavy
- akutní exacerbace během posledních 3 měsíců
- známé problémy s krční ploténkou
- chirurgické fúze v krční páteři
- vysoce akutní příznaky
- pozitivní valsalvův test
- záchvatová porucha
- analgetika
- svalové relaxanty
- léky s účinky na pohybový aparát
- chiropraktickou manipulaci do 48 hodin od studie
- Další vyloučení lze provést na základě posouzení vyšetřovatele
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální
Postup cervikální mobilizace nízkou silou.
|
Postup cervikální mobilizace nízkou silou.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Před a po ošetření
|
Před a po ošetření
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Index postižení krku
Časové okno: před a po ošetření
|
před a po ošetření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2008
Primární dokončení (Očekávaný)
1. října 2008
Dokončení studie (Očekávaný)
1. října 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. srpna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2008
První zveřejněno (Odhad)
25. srpna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. srpna 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. srpna 2008
Naposledy ověřeno
1. srpna 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- SR0331080127
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .